See tähendab, et see on vähkkasvaja ja võib levida teistesse kehaosadesse, sealhulgas algset kasvajat ümbritsevatesse elutähtsatesse organitesse ja kudedesse. Ravimata jätmise korral võib liposarkoom olla lõppkokkuvõttes eluohtlik.
Milline on liposarkoomi ellujäämismäär?
Liposarkoomiga patsientide prognoos
Liposarkoomi prognoos põhineb haiguse alatüübil. Viie aasta haigusspetsiifilised elulemusnäitajad (tõenäosus, et ei sure vähiga seotud põhjustesse) on järgmised: 100% hästi diferentseerunud liposarkoomi korral, 88% müksoidse liposarkoomi korral ja 56% pleomorfne liposarkoom.
Kui kiiresti liposarkoom levib?
Hästi diferentseeritud liposarkoom on kõige levinum vorm. See kasvab aeglaselt ja üldiselt ei levi teistesse kehaosadesse. Hästi diferentseerunud liposarkoomil on kalduvus pärast esmast ravi uuesti kasvada.
Kuidas liposarkoom surma põhjustab?
15–20% juhtudest võivad dediferentseerunud liposarkoomid metastiseeruda kopsudesse, maksasse ja luukudedesse, mille suremusmäär on 28–30 protsenti (4). Meie juhtum diagnoositi dediferentseerunud liposarkoomina.
Kas liposarkoom on agressiivne vähk?
Pleomorfne liposarkoom on kõige haruldasem, kuid mõnikord on see väga agressiivne haigustüüp. Ja dediferentseerunud liposarkoom on kõrge astme kasvaja, mis tekib siis, kui madalama astme kasvaja muutub ja loob uusi kõrgekvaliteedilisi rakke.
