Retroperitoneaalsed liposarkoomid on potentsiaalselt ravitavad negatiivsete servadega kasvaja täieliku resektsiooniga [9] sellegipoolest on nende kasvajate täielik resektsioon sageli keeruline, kuna need kahjustused on diagnoosimisel väga suured ja võib kasvaja suuruse tõttu hõlmata paljusid külgnevaid organeid ja struktuure [2, 6].
Mis on retroperitoneaalne liposarkoom?
Retroperitoneaalne liposarkoom on liposarkoomi alatüüp ja mesenhümaalse päritoluga pahaloomuline kasvaja, mis võib tekkida mis tahes rasva sisaldavas kehapiirkonnas. See on üks levinumaid primaarseid retroperitoneaalseid kasvajaid.
Milline on liposarkoomi ellujäämismäär?
Liposarkoomiga patsientide prognoos
Liposarkoomi prognoos põhineb haiguse alatüübil. Viie aasta haigusspetsiifilised elulemusnäitajad (tõenäosus, et ei sure vähiga seotud põhjustesse) on järgmised: 100% hästi diferentseerunud liposarkoomi korral, 88% müksoidse liposarkoomi korral ja 56% pleomorfne liposarkoom.
Kui kaua te saate retroperitoneaalsega elada?
Üldise elulemuse mediaan oli 48,7 kuud kõigi patsientide puhul (95% CI 33,7–66,3). Keskmine elulemus patsientidel, kellele tehti operatsioon, oli 62,7 kuud võrreldes 12,7 kuuga patsientidel, kes seda ei teinud (p<0.001, joonis 1A).
Kas retroperitoneaalne liposarkoom on vähkkasvaja?
Liposarkoom on üks levinumaid pehmete kudede sarkoome, mis moodustab ligikaudu20% selle rühma vähijuhtudest [5]. 10–15%pehmete kudede sarkoomidest pärinevad retroperitoneaalsest ruumist ja kõige levinum tüüp nende hulgas on liposarkoom [3].
