Mis põhjustab kromosomaalseid deletsioone?

Sisukord:

Mis põhjustab kromosomaalseid deletsioone?
Mis põhjustab kromosomaalseid deletsioone?
Anonim

Kromosomaalsed deletsioonid tekivad spontaanselt madala sagedusega või on põhjustatud sugurakkude ravist (kõige tõhusam alt küpsed või küpsevad munarakud naistel ja postmeiootilised spermatogeensed rakud meessoost) kromosoome purustavate ainetega, nagu äge kiirgus või teatud kemikaalid.

Kui levinud on kromosomaalsed deletsioonid?

22q11 deletsiooni sündroom on inimese kõige levinum kromosomaalse deletsiooni sündroom, mis esineb ligikaudu ühel juhul 4000–6000 elussünni kohta [32].

Mis põhjustab deletsioonimutatsiooni?

Deletsioonmutatsioon tekib kui DNA matriitsi ahelale tekib korts, mis põhjustab seejärel nukleotiidi väljajätmise replitseeritud ahelast (joonis 3). Joonis 3: deletsioonmutatsiooni korral tekib DNA matriitsi ahelale korts, mille tõttu jäetakse replitseeritud ahelast nukleotiid välja.

Mis põhjustab kromosoomide kaotust?

Kromosoomide anomaaliad tekivad sageli ühe või enama järgmistest põhjustest: Vead sugurakkude jagunemisel (meioos) Vead teiste rakkude jagunemisel (mitoos) Kokkupuude ainetega, mis põhjustavad sünnidefektid (teratogeenid)

Kas kromosomaalsed deletsioonid on päritud?

Kuigi teatud tüüpi kromosoomianomaaliaid on võimalik pärida, on enamik kromosoomihäireid (nt Downi sündroom ja Turneri sündroom) ei edastata ühelt põlvkonn alt teisele.

Soovitan: