Kaadrinihke mutatsioonid tekivad kui koodonite normaalne järjestus on häiritud ühe või mitme nukleotiidi sisestamise või kustutamise tõttu, tingimusel et lisatud või eemaldatud nukleotiidide arv ei ole mitmekordne kolmest.
Miks toimub kaadrinihke mutatsioon?
Tavaliselt tekivad kaadrinihke mutatsioonid mutatsioonivea tõttu DNA parandamise või replikatsiooni ajal. Need võivad ilmneda ka kokkupuutel akridiinvärvidega, mis võivad esile kutsuda kaadrinihke mutatsioone.
Milline mutageen põhjustab kaadrinihke mutatsiooni?
Proflaviin on akridiinvärv, mis interkaleerub DNA ahela aluspaaride vahele, põhjustades sellega ühe nukleotiidi kadu või suurenemist. Geenimutatsioon muudab kogu geneetilise raami alusjärjestust mutatsioonipunktist, mida nimetatakse kaadrinihke mutatsiooniks.
Mis on kaadrinihke mutatsiooni mõju?
Kaadrinihke mutatsioon üldiselt põhjustab koodonite lugemist pärast mutatsiooni, et kodeerida erinevaid aminohappeid. Kaadrinihke mutatsioon muudab ka esimest järjestuses esinevat stoppkoodonit ("UAA", "UGA" või "UAG").
Mis on kaadrinihke mutatsioon Kuidas see mõjutab valgu funktsiooni?
Frameshift mutatsioonid on sisestuste või deletsioonide tulemus, mis muudavad kolmikkoodonite lugemisraami, muutes seeläbi translatsiooni ning struktuuri ja struktuuri javalguprodukti funktsiooni.
