Seega, kui toimub mutatsioon, näiteks nukleotiidi insertsioon või deletsioon, võib tulemuseks olla lugemisraami muutumine. See muudab täielikult aminohapete järjestust. Selliseid mutatsioone nimetatakse kaadrinihke mutatsiooniks (nimetatakse ka lugemiskaadri mutatsiooniks, lugemiskaadri nihkeks või kadreerimisveaks).
Kas sisestamine põhjustab kaadrinihke mutatsiooni?
Kaadrinihke mutatsioon on geneetiline mutatsioon, põhjustatud DNA järjestuse deletsioonist või insertsioonist, mis muudab järjestuse lugemise viisi. DNA järjestus on paljude väiksemate molekulide ahel, mida nimetatakse nukleotiidideks.
Kas sisestuspunkt või kaadrinihke mutatsioon?
Kaadrinihke mutatsioon toodetakse kas ühe või mitme uue aluse sisestamise või kustutamise teel. Kuna lugemisraam algab alguskohast, loetakse muteerunud DNA järjestusest toodetud mRNA kaadrist välja pärast sisestamise või deletsiooni punkti, andes tulemuseks mõttetu valgu.
Mis põhjustab kaadrinihke mutatsiooni?
Frameshift mutatsiooni põhjustab nukleotiidide liitmine või lahutamine DNA järjestusest. Kuna geneetilist koodi loetakse kolmikutena, põhjustab 1 või 2 nukleotiidi liitmine või lahutamine lugemisraamis nihke.
Milliseid mutatsioone põhjustab sisestamine?
Sisestusmutatsioon tekib siis, kui DNA-le lisatakse lisanukleotiidahel replikatsiooni ajal. See võib juhtuda siis, kui paljunev ahel "libiseb" või kortsub, mis võimaldab lisanukleotiidi kaasata (joonis 2). Kihi libisemine võib põhjustada ka deletsioonmutatsioone.
