MRNA koodonites sisalduvat geneetilist teavet loevad (dekodeerivad) nüüd tRNA antikoodonid. Iga koodoni (tripleti) lugemisel ühendatakse aminohapped kokku, kuni jõutakse stoppkoodonini (UAG, UGA või UAA). Sel hetkel on polüpeptiid (valk) sünteesitud ja vabaneb.
Mis juhtub, kui toimub kaadrinihke mutatsioon?
Frameshift Mutation
Iga kolmest alusest koosnev rühm vastab ühele 20 erinevast aminohappest, mida kasutatakse valgu moodustamiseks. Kui mutatsioon katkestab selle lugemisraami, loetakse kogu mutatsioonile järgnev DNA järjestus valesti.
Kas kaadrinihke mutatsioonid võivad põhjustada enneaegseid stoppkoodoneid?
Frameshift mutatsioonid on 1, 2 või 4 nukleotiidi deletsioonid või lisandused, mis muudavad ribosoomi lugemisraami ja põhjustavad translatsiooni enneaegse lõpetamise uue mõttetu või ahela lõpetamise koodoni (TAA, TAG ja TGA) juures.
Kuidas muudab kaadrinihke mutatsioon koodoneid?
Frameshift mutatsioonid on insertsioonide või deletsioonide tulemus, mis muudavad kolmikkoodonite lugemisraami, muutes seeläbi translatsiooni ning valguprodukti struktuuri ja funktsiooni.
Mis on kaadrinihke mutatsiooni mõte?
Kaadrinihke mutatsioon tuleneb mitme nukleotiidi sisestamisest või kustutamisest, mis ei ole kolme kordne. Thelugemisraami muutus muudab iga aminohapet pärast mutatsioonipunkti ja tulemuseks on mittefunktsionaalne valk.
