Jan Gösta Waldenström (17. aprill 1906 – 1. detsember 1996) oli Rootsi sisehaiguste arst, kes kirjeldas esmakordselt oma nime kandvat haigust Waldenströmi makroglobulineemia.
Millal Waldenstromi makroglobulineemia avastati?
Geen avastati aastal 1993, samas kui selle sulgemiseks loodud molekul oli laborilaudadel varitsenud juba 90ndate lõpust. Treon juhtis BTK inhibiitori Imbruvica kliinilist uuringut 63 varem ravitud Waldenstromi makroglobulineemiaga patsiendil.
Kui haruldane on Waldenstromi makroglobulineemia?
Waldenstromi makroglobulineemia (WM) on haruldane ja selle esinemissagedus on USA-s umbes 3 juhtu miljoni inimese kohta aastas. Ameerika Ühendriikides diagnoositakse igal aastal WM umbes 1000–1500 inimesel.
Kuidas Waldenstrom oma nime sai?
Need ebanormaalsed rakud toodavad liigses koguses IgM-i, teatud tüüpi valku, mida tuntakse immunoglobuliinina; selle suure valgu ületootmise tõttu sai haigusseisund oma nime ("makroglobulineemia").
Kas WM on pärilik?
Pärilikkus . Pärilikud geenid näivad mängivat rolli vähem alt mõne inimese puhul, kes saavad WM-i. Umbes igal viiendal WM-iga inimesel on WM-i või sellega seotud B-rakulise haigusega (nt MGUS) või teatud tüüpi lümfoomi või leukeemiaga lähisugulane.
