Buspidaal-aordiklapi haiguse tegelik põhjus ei ole täielikult selge. Me teame, et kahe voldiku klapp areneb raseduse varases staadiumis ja defekt ilmneb sündides. Umbes 2% elanikkonnast põeb BAVD ja see on meestel kaks korda sagedasem kui naistel.
Millisel protsendil elanikkonnast on kahekõrvaline aordiklapp?
Umbes kahel protsendil elanikkonnast on kahekõrvaline aordiklapi haigus, mis on meestel kaks korda tavalisem kui naistel.
Kas saate kahekõrvalise aordiklapiga normaalset elu elada?
Paljud inimesed võivad kahekõrvelise aordiklapiga elada kogu oma elu, kuid on neid, kes võivad vajada oma klapi kirurgilist väljavahetamist või parandamist. Kui inimesed on sündinud kahekõrvase aordiklapiga, toimib kahekõrvaline klapp tavaliselt hästi kogu lapsepõlves ja varases täiskasvanueas.
Kas kõik kahepealised aordiklapid vajavad operatsiooni?
Patsiendid, kellel on aneurüsm, kuid normaalselt funktsioneeriv kahepealine aordiklapp võivad vajada operatsiooni, kui aneurüsm on suurem kui 5–5 1/2 cm, isegi ilma sümptomiteta. Yang ütleb, et väiksemate aneurüsmidega (5 cm või vähem) juhtumeid võib kardioloog igal aastal jälgida operatsiooni asemel.
Kas kahepealine aordiklapp on normaalne?
Kaksikupp-aordiklapp on teatud tüüpi kõrvalekalle südame aordiklapis. Kahepoolses aordiklapis on klapil ainultkaks väikest osa, mida nimetatakse voldikuteks, tavalise kolme asemel. See seisund esineb sünnist saati. See võib ilmneda koos teiste südamedefektidega.
