A. MCAD-i puudulikkus on ravitav häire, mis mõjutab seda, kuidas organism rasvu lagundab. Ravimata jätmise korral võib MCAD-i puudulikkus põhjustada eluohtlikku haigust.
Kas sa saad MCAD-i kätte surra?
MCAD-i puudulikkusega inimestel on oht tõsiste tüsistuste tekkeks, nagu krambid, hingamisraskused, maksaprobleemid, ajukahjustus, kooma ja äkksurm. MCAD-i puudulikkusega seotud probleeme võivad vallandada paastuperioodid või sellised haigused nagu viirusnakkused.
Miks on MCAD haruldane?
MCADD on haruldane geneetiline seisund, mille puhul inimesel on probleeme rasva lagundamisega, et seda energiaallikana kasutada. See tähendab, et MCADD-ga inimene võib jääda väga haigeks, kui tema keha energiavajadus ületab energiatarbimist, näiteks infektsioonide või oksendamise ajal, kui ta ei saa süüa.
Kas MCAD põhjustab rasvumist?
Uuringud näitavad, et MCADD-ga patsientidel on suur rasvumise risk, mistõttu on tervisliku toitumise ja aktiivse elustiili rõhutamine esmatähtis. Kuna MCADD-ga patsientidel puudub ensüüm, mis töötleb keskmise ahelaga rasvhappeid, võib tunduda kasulik välistada kõigi rasvade tarbimine.
Mis on MCAD beebis?
Kui teie lapsel on keskmise ahelaga atsüül-CoA dehüdrogenaasi puudulikkus (MCAD), ei tooda teie lapse keha piisav alt või toodab mittetöötavat keskmise ahelaga atsüül-CoA-d dehüdrogenaasi ensüümid. Kui see juhtub, ei saa teie laps kasutada keskmise pikkusegarasvhapped energia saamiseks.
