Henoch-Schonleini purpur (tuntud ka kui IgA vaskuliit) on haigus, mis põhjustab teie naha, liigeste, soolte ja neerude väikeste veresoonte põletikku ja veritsemist. Selle vaskuliidi vormi kõige silmatorkavam tunnus on lillakas lööve, mis on tavaliselt säärtel ja tuharatel.
Kes avastas HSP?
Dr. Londoni arst William Heberden kirjeldas esimesi Henoch-Schönleini purpuri (HSP) juhtumeid 1801. aastal. Kirjeldades HSP-d, kirjutas Heberden 5-aastasest poisist, keda „…ajal haarasid valud ja tursed. erinevad osad… Tal oli mõnikord valud kõhus koos oksendamisega…ja uriin oli verevarjundiga.
Millal HSP avastati?
Henoch Schonleini purpura (HSP) tunnustas Heberden esmakordselt aastal 1801 ja Schonlein kirjeldas seda esmakordselt 1837. aastal assotsieerunud artriidina. See on süstemaatiline vaskuliithaigus ja peamiselt mõjutab naha, liigeste, seedetrakti ja neerude väikeseid veresooni.
Mis on Henoch Schonlein Purpura põhjus?
HSP on autoimmuunhaigus. See on siis, kui keha immuunsüsteem ründab keha enda rakke ja elundeid. HSP puhul võib selle immuunvastuse põhjustada ülemiste hingamisteede infektsioon. Muud immuunsüsteemi vallandajad võivad hõlmata allergilist reaktsiooni, ravimeid, vigastusi või külma ilmaga väljas viibimist.
Kas HSP on meestel tavalisem?
Kuigi HSP võib mõjutada inimesi igas vanuses, esineb enamik juhtumeid lastelvanuses 2 kuni 11 aastat. Seda esineb sagedamini poistel kui tüdrukutel. HSP-ga täiskasvanutel on suurem tõenäosus raskem haigus kui lastel.
