2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Mõnel inimesel võivad sümptomid tekkida alles teismeealiseks või täiskasvanueas. Inimestel, kellel diagnoositakse alles täiskasvanueas, on haigus tavaliselt kergem ja neil on suurema tõenäosusega ebatüüpilised sümptomid, nagu korduvad kõhunäärmepõletikud (pankreatiit), viljatus ja korduv kopsupõletik.
Kas tsüstiline fibroos võib jääda avastamata?
CF-i kerged vormid võivad jääda kuni täiskasvanueani diagnoosimata. Enamikul täiskasvanueas diagnoositud tsüstilise fibroosiga inimestel on normaalne pankrease funktsioon. Mitteklassikalise CF-ga täiskasvanuna diagnoositud inimeste oodatav eluiga on oluliselt pikem kui lapsepõlves diagnoositud inimestel.
Kui kaua võib tsüstiline fibroos jääda avastamata?
Neil võib olla või mitte olla kõrgenenud higikloriidi tase. Selle tulemusena satuvad need inimesed lapsepõlves sageli vähem haiglaravile kui klassikalise CF-ga inimesed 21 ja haigus võib jääda diagnoosimata palju aastaid, kohati täiskasvanueas. Diagnoosi on saanud kuni 70-aastased inimesed.
Kas tsüstilise fibroosi kandjal võivad olla kerged sümptomid?
Kuigi tsüstilise fibroosi kandjatel ei ole CF-i ja nad on üldiselt asümptomaatilised, on käimasolevad uuringud, mis näitavad, et mõnel kandjal võivad olla väga kerged geneetilise mutatsiooniga seotud sümptomid. Need sümptomid võivad olla väga kahvatu vari CF-iga inimese raskematele sümptomiteleon.
Kas hilisemas elus on võimalik tsüstiline fibroos saada?
Nagu ka teiste geneetiliste haigusseisundite puhul, on tsüstiline fibroos esinenud sünnist saati, isegi kui see diagnoositakse hilisemas elus. Üks 25-st inimesest kannab vigast geeni, mis põhjustab tsüstilise fibroosi. Tsüstilise fibroosi saamiseks peavad mõlemad vanemad olema vigase tsüstilise fibroosi geeni kandjad.
Soovitan:
Kas mul võib olla trihhomonoos ja ma ei tea seda?
Umbes 70% nakatunud inimestest ei esine mingeid märke ega sümptomeid. Kui trihhomoniaas põhjustab sümptomeid, võivad need ulatuda kergest ärritusest kuni raske põletikuni. Mõnedel sümptomitega inimestel tekivad need 5–28 päeva jooksul pärast nakatumist.
Millise kromosoomi peal on tsüstiline fibroos?
Tsüstiline fibroos on haigus, mille põhjustab ebanormaalne geen. Ebanormaalset geeni nimetatakse geneetiliseks mutatsiooniks. CF-i probleeme põhjustav geen asub seitsmendas kromosoomis. On palju mutatsioone (ebanormaalseid geene), mis on näidanud, et need põhjustavad CF-i haigust.
Kas tsüstiline fibroos on epistaas?
Tsüstilise fibroosi (CF) erinevad kliinilised ilmingud viitavad epistaatiliste (modifikaatorite) geenide mõjule. Näiteks mekooniumi iileust esineb ligikaudu 10–15% tsüstilise fibroosiga vastsündinutel; kaasatud geneetilisi ja/või keskkonnategureid ei ole siiski kindlaks tehtud.
Kas tsüstiline fibroos on teistele patsientidele nakkav?
CF-ga inimesed ei saa koos olla. Selle tulemusena on CF-i põdevate inimeste kopsudes ohtlikud bakterid ja need bakterid on nakkavad ainult teistele CF-i või kahjustatud immuunsüsteemiga inimestele. Hea uudis on see, et CF ei ole tervetele inimestele üldse nakkav ega ohtlik.
Kas mul võib olla süüfilis ja ma ei tea seda?
Paljud süüfilisega inimesed ei tea seda. Teil võib olla süüfilis isegi siis, kui te ei märka mingeid sümptomeid. Esimene sümptom on valutu, ümar ja punane haavand, mis võib tekkida kõikjal, kus olete seksinud. Võite süüfilise teistele teadmata edasi anda.
