Müotooniline düstroofia tüüp 1 (DM1) on kõige levinum lihasdüstroofia vorm, mis algab täiskasvanueas. Alates selle esimesest kirjeldusest 1909. aastal Hans Steinert on meie teadmised DM1 kohta tohutult kasvanud.
Kes asutas müotoonilise düstroofia?
Ajalugu. Müotoonilist düstroofiat kirjeldas esmakordselt saksa arst Hans Gustav Wilhelm Steinert, kes avaldas esmakordselt 1909. aastal 6 haigusjuhtumi seeria.
Kuidas müotooniline düstroofia oma nime sai?
Müotoonilist düstroofiat lühendatakse sageli kui "DM" viitega selle kreekakeelsele nimele dystrophia myotonica. Teine nimi, mida selle häire kohta aeg-aj alt kasutatakse, on Steinerti tõbi, mis tuleneb Saksa arstist, kes kirjeldas seda haigust 1909. aastal.
Mis on DM1 meditsiiniline termin?
Müotooniline düstroofia tüüp 1 (DM1) on multisüsteemne haigus, mis mõjutab skeleti- ja silelihaseid, aga ka silma, südant, endokriinsüsteemi ja kesknärvisüsteemi.
Kas tüdrukutel võib tekkida müotooniline düstroofia?
Mehed ja naised annavad oma lastele müotoonilist düstroofiat võrdselt edasi. Müotooniline düstroofia on geneetiline haigus ja seetõttu võib haige vanema laps pärida selle, kui ta saab vanem alt DNA mutatsiooni. Seda haigust võivad edasi anda ja pärida mõlemad sugupooled.