2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Müotooniline düstroofia tüüp 1 (DM1) on kõige levinum lihasdüstroofia vorm, mis algab täiskasvanueas. Alates selle esimesest kirjeldusest 1909. aastal Hans Steinert on meie teadmised DM1 kohta tohutult kasvanud.
Kes asutas müotoonilise düstroofia?
Ajalugu. Müotoonilist düstroofiat kirjeldas esmakordselt saksa arst Hans Gustav Wilhelm Steinert, kes avaldas esmakordselt 1909. aastal 6 haigusjuhtumi seeria.
Kuidas müotooniline düstroofia oma nime sai?
Müotoonilist düstroofiat lühendatakse sageli kui "DM" viitega selle kreekakeelsele nimele dystrophia myotonica. Teine nimi, mida selle häire kohta aeg-aj alt kasutatakse, on Steinerti tõbi, mis tuleneb Saksa arstist, kes kirjeldas seda haigust 1909. aastal.
Mis on DM1 meditsiiniline termin?
Müotooniline düstroofia tüüp 1 (DM1) on multisüsteemne haigus, mis mõjutab skeleti- ja silelihaseid, aga ka silma, südant, endokriinsüsteemi ja kesknärvisüsteemi.
Kas tüdrukutel võib tekkida müotooniline düstroofia?
Mehed ja naised annavad oma lastele müotoonilist düstroofiat võrdselt edasi. Müotooniline düstroofia on geneetiline haigus ja seetõttu võib haige vanema laps pärida selle, kui ta saab vanem alt DNA mutatsiooni. Seda haigust võivad edasi anda ja pärida mõlemad sugupooled.
Soovitan:
Kes avastas düstroofse bullosa epidermolüüsi?
1980ndate lõpus avastasid Robert Burgeson, PhD ja tema uurimisrühm Shrineri haiglas Portlandis Oregonis 7. tüüpi kollageeni ja aitasid näidata, et retsessiivse düstroofiaga patsiendid EB-l puudus see valk. Kust tekkis bullosa epidermolüüs?
Kes oli esimene inimene, kes avastas elavhõbeda?
Merkuur on üks viiest palja silmaga nähtavast klassikalisest planeedist ja on oma nime saanud kiirejalgse Rooma käskjala jumala järgi. Pole täpselt teada, millal planeet esmakordselt avastati – kuigi seda jälgisid esmakordselt teleskoopide kaudu XVII sajandil astronoomid Galileo Galilei ja Thomas Harriot.
Kes oli esimene inimene, kes viirused avastas?
Dmitry Ivanovski oli 1887. aastal veel üliõpilane, kui ta alustas tööd tubaka mosaiigihaiguse (hiljem nimetati ümber Tobacco Mosaic viiruseks) kallal, mis viis selle haiguse esimese avastamiseni. viirus. Millal avastati esimene inimese viirus?
Kas müotooniline düstroofia on sama mis lihasdüstroofia?
Müotooniline düstroofia on osa pärilike häirete rühmast, mida nimetatakse lihasdüstroofiateks. See on kõige levinum lihasdüstroofia vorm, mis algab täiskasvanueas. Müotoonilist düstroofiat iseloomustab progresseeruv lihaste kurnatus ja nõrkus.
Kui levinud on lämbuv rindkere düstroofia?
Lambiv rindkere düstroofia mõjutab hinnanguliselt 1 inimest 100 000 kuni 130 000 inimese kohta. Kas Jeune'i sündroom on surmav? Jeune'i sündroom on väga tõsine ja paljud lapsed elavad vaid mõne aasta. Hingamisprobleemid on suurim mure.
