Kõik aniriidia tüübid mõjutavad mehi ja emaseid võrdsel arvul. Arvatakse, et see häire esineb Ameerika Ühendriikides ligikaudu 1-l 40 000 kuni 96 000 elussünni kohta.
Kas sa oled aniridiaga pime?
Aniridiaga patsientide nägemisprobleemide määr on väga erinev. Mõned haiged on juriidiliselt pimedad, samas kui teistel on autojuhtimiseks piisav alt hea nägemine. Hilisemas elus võivad aniridiat põdevatel inimestel tekkida muud silmaprobleemid, nagu glaukoom ja katarakt, mida esineb 50–85%-l aniridiat põdevatest inimestest.
Millega aniridiat seostatakse?
Aniridia on tõsine ja haruldane geneetiline silmahaigus, mis mõjutab silma värvilist osa (iirist). Aniridia tähendab iirise puudumist. Selle seisundi korral on iiris osaliselt või täielikult kadunud. Pupill on ebatavaliselt suur ja võib olla veidra kujuga. See seisund mõjutab sageli mõlemat silma.
Kas aniridia on puue?
äärmiselt haruldane silma autosoomne domineeriv arengudefekt, mida on kirjeldatud ühe perekonna mitmel liikmel, mida iseloomustab mõõduka intellektipuude seos aniriidia, läätse nihestuse, nägemisnärviga hüpoplaasia ja katarakt.
Keda mõjutab WAGR-sündroom?
Meestel ja naistel on 22 paari kromosoome, mis on samad. 23. paar määrab inimese soo X- ja Y-kromosoomiga meestel ning kahe X-kromosoomiga naistel. Mis on WAGRsündroom? WAGR-sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis võib mõjutada nii poisse kui tüdrukuid.
