Tolueen: tolueen resonantsi teeb hüperkonjugatsiooniefekti tõttu.
Kas tolueenil on resonants?
Tolueenis vabastab metüülrühm elektrone benseenitsükli suunas osaliselt induktiivse efekti ja peamiselt hüperkonjugatsiooni tõttu. … Hüperkonjugatsioonist tingitud tolueeni sidemeteta resonantsvormid on näidatud allpool.
Mis ei näita resonantsi?
Vastus: (c) Etüülamiin ei näita resonantsi. Selgitus: … Resonants viitab kahe või enama struktuuri kombinatsioonile, mis kirjeldab sidemusmustrit erinevates molekulides või ioonides.
Kas metüülbenseen avaldab resonantsi?
Selle tähelepaneku selgitamiseks tuleb arvestada kahe efektiga, induktiiv- ja resonantsefektiga. Metüülrühm vabastab induktiivselt elektrontiheduse benseenitsüklisse. Selle põhjuseks on asjaolu, et sp3-ga hübridiseerunud metüülrühm on vähem elektronegatiivne kui sp2-hübridiseeritud aromaatne süsinik.
Kuidas teate, kas struktuuril on resonants?
Kuna resonantsstruktuurid on samad molekulid, peavad neil olema:
- Sama molekulaarvalemid.
- Sama elektronide koguarv (sama üldlaeng).
- Samad aatomid on omavahel ühendatud. Kuigi need võivad erineda selle poolest, kas ühendused on üksik-, topelt- või kolmiksidemed.
