Traditsiooniliselt on NMR-spektroskoopias kasutatud kalleid deutereeritud lahusteid, et hõlbustada lukustumist ja reguleerimist, samuti summutada suure lahusti signaali, mis muidu esineks prootoni NMR-is. spekter. NMR-seadmete edusammud muudavad deutereeritud lahustite tavapärase kasutamise nüüd ebavajalikuks.
Miks on NMR-is vaja deutereeritud lahusteid?
Prootonite NMR-spektroskoopias tuleb kasutada deutereeritud lahustit (rikastatud >99% deuteeriumini), et vältida suurte segavate signaalide või prootoni(te) signaalide (st vesinik-1) salvestamist.sisaldub lahustis endas.
Miks kasutatakse 1H NMR-is deutereeritud lahustit?
Selgitus: 1. põhjus: et vältida lahusti signaali ummistumist. … Tavaline prootoneid sisaldav lahusti annaks tohutu lahusti neeldumise, mis domineeriks 1H-NMR spektris. Seetõttu registreeritakse enamik 1H-NMR spektreid deutereeritud lahustis, sest deuteeriumiaatomid neelavad täiesti erineva sagedusega.
Miks kasutatakse vesiniku asemel deuteeriumi?
Deuteeriumi tuum on kaks korda raskem kui vesinikutuum, kuna see sisaldab nii neutronit kui ka prootonit. Seega on veidi deuteeriumi sisaldav molekul raskem kui see, mis sisaldab kogu vesinikku. Kuna valk on üha enam deutereeritud, suureneb molekulmass vastav alt.
Miks kasutatakse NMR-is selle asemel CDCl3CHCl3?
Kuna CDCl3-s on 1 deuteeriumi (n=1) ja tsentrifuugimise tüüp on 1 (I=1), saate 2(1)(1) + 1=3, seega 3 piiki. Tavalisel vesinikul on tsentrifuugimise tüüp 1/2, mistõttu on selle jaoks erinev poolitusreegel (n + 1 reegel). CHCl3 signaal on singett, kuna andmete kogumiseks kasutati prootonite lahtisidumist.
