Western blot-analüüsi jaoks genereeritud densitomeetrilisi andmeid kasutatakse tavaliselt proovidevahelise valkude arvukuse võrdlemiseks. … Mittelineaarseid densitomeetrilisi andmeid täheldati, kui Western blot tuvastati infrapuna fluorestsentsi või kemoluminestsentsi abil ja erinevates SDS-PAGE tingimustes.
Mis on densitomeetriaanalüüs?
Densitomeetria on optilise tiheduse kvantitatiivne mõõtmine valgustundlikes materjalides, nagu fotopaber või fotofilm, valgusega kokkupuute tõttu.
Kuidas kasutada densitomeetriat pildil J?
Densitomeetria ImageJ
- Klõpsake ruudu keskel ja lohistage see üle järgmisele sõidurajale. …
- Viimase raja jaoks korrake protseduuri, kuid vajutage viimase raja määramiseks Ctrl ja 3. …
- Kasutage joontööriista joonte joonistamiseks, et eemaldada arvutustest raja taust. …
- Aruande hankimiseks minge: Analüüsi → Geelid → Sildid Peaks.
Kuidas analüüsite Western blot tulemusi?
Kinnitage oma kvantifitseerimistööriistad . Näiteks käivitage blot, kus rajad on koormatud 20 µg, 15 µg ja 10 µg koguvalguga. Pärast analüüsi peaks sihtribade suhteline kvantifitseerimine olema 2, 1,5 ja 1. Proovige erinevaid kvantifitseerimistööriistu ja -sätteid, kuni saate õiged tulemused usaldusväärselt reprodutseerida.
Kuidas western bloti kvantifitseerida?
1. samm: määrake taustast lahutatud väärtusteie huvipakkuva valgu tihedus (PI) ja normaliseeriv kontroll (NC). 2. samm: tuvastage NC, millel on suurim tihedusväärtus. 3. samm: suhtelise NC-väärtuse saamiseks jagage kõik NC-väärtused kõrgeima NC-tiheduse väärtusega.