PWS-iga patsientidel ei pruugi tekkida palavikku, kuigi neil on tõsine infektsioon. PWS-iga patsiendid on eriti altid hingamisteede infektsioonidele, nagu kopsupõletik. Diagnoosimata, see võib lõppeda surmaga.
Kas Prader-Willi sündroom võib olla kerge?
Prader-Willi sündroomi peetakse spektrihäireks, mis tähendab, et kõik sümptomid ei esine kõigil haigetel ja sümptomid võivad ulatuda kergest kuni raskeni.
Mis vanuses Prader-Willil diagnoositakse?
Prader-Willi sündroomi diagnoosi tuleks kahtlustada lastel, kes on nooremad kui kolm aastat, kelle skoor on vähem alt 5; ja kolmeaastastel ja vanematel lastel, kelle punktisumma on vähem alt 8, peamiste kriteeriumide alusel 4 punkti.
Kas Prader-Willi sündroomil on erinevad tasemed?
PWS-i kirjeldatakse klassikaliselt kui kaks erinevat toitumisetappi: 1. staadium, kus indiviidil on kehv toitumine ja hüpotoonia, sageli koos arenemise ebaõnnestumisega (FTT); ja 2. etapp, mida iseloomustab „rasvumiseni viiv hüperfaagia” [Gunay-Aygun et al., 2001; Goldstone, 2004; Butler et al., 2006].
Kuidas sa tead, kas kellelgi on Prader-Willi sündroom?
Praderi-Willi sündroomi sümptomid
liigne isu ja ülesöömine, mis võib kergesti viia ohtliku kaalutõusuni. kasvupiirangud (lapsed on keskmisest palju lühemad) nõrkadest lihastest põhjustatud loidus(hüpotoonia) õpiraskused.
