Amüloidoosi on palju erinevaid. Mõned sordid on pärilikud. Teised on põhjustatud välistest teguritest, nagu põletikulised haigused või pikaajaline dialüüs. Paljud tüübid mõjutavad mitut elundit, teised aga ainult ühte kehaosa.
Kas amüloidoos esineb peredes?
ATTR-amüloidoos võib esineda perekondades ja seda tuntakse päriliku ATTR-amüloidoosina. Päriliku ATTR-amüloidoosiga inimestel on mutatsioonid TTR-i geenis. See tähendab, et nende keha toodab kogu elu jooksul ebanormaalseid TTR-valke, mis võivad moodustada amüloidi ladestusi. Need mõjutavad tavaliselt närve või südant või mõlemat.
Kui suur protsent amüloidoosist on pärilik?
Haigust põhjustav mutatsioon võib olla päritud vanem alt või see võib esineda inimesel esmakordselt. Igal päriliku amüloidoosi all kannatava isiku lapsel on 50% (1/2) risk haigust põhjustava mutatsiooni pärimiseks ja 50% tõenäosus, et see mutatsioon ei päri.
Kas amüloidoos on geneetiline?
Pärilik amüloidoos on haruldane amüloidoos, mille põhjustab ebanormaalne geen. On mitmeid ebanormaalseid geene, mis võivad põhjustada pärilikku amüloidoosi, kuid kõige levinum päriliku amüloidoosi tüüp on ATTR ja selle põhjuseks on mutatsioonid transtüretiini (TTR) geenis.
Mis on mittepärilik amüloidoos?
Vorm non - pärilik ,nimetatakse ka "metsikut tüüpi", tekib normaalsest transtüretiini molekulist, mis (tundmatutel põhjustel) muutub ebastabiilseks ja voldib valesti, moodustades amüloidi. Närvid ja süda. TTR amüloidoos võib hõlmata närve ja/või südant, kuigi samal ajal võivad mõjutada ka muud organid ja süsteemid.
