Epidermolysis bullosa (EB) on geneetiline nahahaigus, mida iseloomustab kliiniliselt mehaanilise trauma tagajärjel tekkinud villide moodustumine. Seal on neli peamist tüüpi koos täiendavate alamtüüpidega. Raskusaste on erinev ja iga tüübi puhul võib üks haigus olla kas kergelt või tõsiselt mõjutatud.
Kas on olemas erinevat tüüpi bullosa epidermolüüsi?
epidermolüüs bullosa simplex (EBS) – kõige levinum tüüp, mis võib ulatuda kergest, väikese tõsiste tüsistuste riskiga kuni raskeni. düstroofiline epidermolüüsi bullosa (DEB) – mis võib ulatuda kergest kuni raskeni. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – haruldane EB vorm, mis ulatub mõõdukast kuni raskeni.
Kui palju on bullosa epidermolüüsi juhtumeid?
Epidermolysis bullosa simplex'i täpne levimus ei ole teada, kuid hinnanguliselt mõjutab see seisund 1 30 000 kuni 50 000 inimesest. Lokaliseeritud tüüp on haigusseisundi kõige levinum vorm.
Millised on EB 4 alajaotust?
EB-l on neli peamist tüüpi, mis põhinevad villide moodustumise asukohal nahakihtides: epidermolysis bullosa simplex (EBS), ristmik-EB (JEB), düstroofiline EB (DEB) ja Kindleri sündroom.
Kus on bullosa epidermolüüs kõige levinum?
Peamised bullosa epidermolüüsi tüübid on: Epidermolysis bullosa simplex. See on kõige levinum vorm. See arenebnaha väliskihis ja mõjutab peamiselt peopesasid ja jalgu.
