Narkolepsia on kahte peamist tüüpi: tüüp 1 ja tüüp 2. I tüüpi narkolepsia oli varem tuntud kui "katapleksiaga narkolepsia". Tüüpi 2 nimetati varem katapleksiata narkolepsiaks. Väga harvadel juhtudel võib inimesel tekkida teist tüüpi narkolepsia, mida nimetatakse sekundaarseks narkolepsiaks.
Mis vahe on 1. ja 2. tüüpi narkolepsia vahel?
1. tüüpi narkolepsia (varem nimetati katapleksiaga narkolepsia). See diagnoos põhineb sellel, et inimesel on madal ajuhormooni (hüpokretiini) tase või ta teatab katapleksiast ja tal on liigne päevane unisus spetsiaalses uinakutestis. 2. tüüpi narkolepsia (varem nimetati seda ilma katapleksiata narkolepsiaks).
Mis jäljendab narkolepsiat?
Narkolepsia on sageli valesti diagnoositud muude haigusseisunditena, millel võivad olla sarnased sümptomid, sealhulgas: Depressioon . Ärevus . Muud psühholoogilised/psühhiaatrilised häired.
Milline narkolepsia on levinum?
Narkolepsia tüübid
Tüüp 1 on kõige levinum. See hõlmab sümptomit, mida nimetatakse katapleksiaks või äkiliseks lihastoonuse kadumiseks. Seda tüüpi inimestel esineb päevasel ajal äärmise unisuse ja katapleksia episoode, mis on tingitud hüpokretiini-nimelise valgu madalast tasemest.
Mis põhjustab 2. tüüpi narkolepsiat?
Teadlased usuvad, et HLA ja T-raku variant, mida leidub narkolepsiaga inimestel, interakteeruvad viisil, mis põhjustabhüpokretiini tootvate ajurakkude hävitamine. Ilma katapleksiata (tüüp 2) narkolepsia täpne põhjus on teadmata.
