Aniriidia tekib silma arengu ajal raseduse 12.–14. nädalal. Enamikul juhtudel on see tingitud mutatsioonist 11. kromosoomi lühikeses harus (11p13) ja mõjutab PAX6 geeni, kuid seda on näha ka geneetiliste defektide korral lähedalasuvates geenides.
Kas näete, kas teil on aniriidia?
Nägemine säilib mõnel kerge aniridiaga patsiendil. See seisund tekib siis, kui iiris ei arene normaalselt enne sündi ühes või mõlemas silmas. Tavaliselt võib aniridiat näha sünnist saati.
Kas aniridia on geneetiline haigus?
Aniridia on tõsine ja haruldane geneetiline silmahaigus. Iiris on osaliselt või täielikult kadunud, sageli mõlemas silmas. See võib mõjutada ka teisi silma osi. Teie lapsel võivad sünnist saadik olla teatud probleemid, näiteks suurenenud valgustundlikkus.
Kas sa saad aniridiast pimedaks jääda?
Aniridia, geneetiline häire, võib põhjustada pimedaksjäämistja ka ainevahetushaigusi, väidavad eksperdid.
Kas sa saad ilma iiriseta sündida?
Aniridia on haruldane seisund, mille puhul iiris (teie silma värviline osa) ei ole korralikult moodustunud, mistõttu võib see puududa või vähearenenud. Sõna "aniridia" tähendab "iirise puudumist", kuid puuduva iirisekoe hulk on inimestel erinev.
