Perekonna ajalugu. Tundub, et mõnes perekonnas esineb hulgimüeloom. Inimesel, kellel on müeloomiga vend või vanem, haigestub see tõenäolisem kui kellelgi, kellel seda perekonnalugu ei ole. Siiski ei ole enamikul patsientidest mõjutatud sugulasi, seega on see vaid väike arv juhtumeid.
Kuidas inimene haigestub hulgimüeloomiga?
Mis põhjustab hulgimüeloomi? Hulgimüeloomi täpne põhjus on teadmata. Kuid see algab ühest ebanormaalsest plasmarakust, mis paljuneb luuüdis kiiresti palju rohkem kordi kui peaks. Saadud vähktõve müeloomirakkudel ei ole normaalset elutsüklit.
Millised olid teie hulgimüeloomi esimesed sümptomid?
Sümptomid
- Luuvalu, eriti selgroos või rinnus.
- Iiveldus.
- Kõhukinnisus.
- Söögiisu kaotus.
- Vaimne udusus või segadus.
- Väsimus.
- Sagedased infektsioonid.
- Kaalulangus.
Kas hulgimüeloom on alati surmav?
Müeloomihaiged surevad harva müeloomisse, nad surevad müeloomi tüsistustesse. Tüsistustest number üks on kopsupõletik ja teiste hulka kuuluvad infektsioonid, neerupuudulikkus, aneemia jne.
Kas hulgimüeloomi suhtes on olemas geneetiline test?
Seda kromosoomide kogumit nimetatakse genoomiks. Kasutades luuüdi proove, kasutavad arstid mitmeid teste, et uurida müeloomirakkude genoomi, et teha kindlaks haiguse olemus. Peamine müeloomipatsientide rutiinse kliinilise hindamise osana kasutatav test on fluorestsents in situ hübridisatsioon (FISH).
