Tserebraalparalüüsi põhjustab tavaliselt probleem, mis mõjutab beebi aju arengut, kui see kasvab emakas. Nende hulka kuuluvad: ajuosa, mida nimetatakse valgeaineks, kahjustus, mis võib olla tingitud vere- või hapnikuvarustuse vähenemisest – seda nimetatakse periventrikulaarseks leukomalaatsiaks (PVL)
Kuidas tserebraalparalüüs algab?
CP algab ajupiirkonnast, mis kontrollib lihaste liigutamise võimet. Tserebraalparalüüs võib tekkida kui see ajuosa ei arene nii nagu peaks või kui see on kahjustatud umbes sünnihetkel või väga varajases eas. Enamik inimesi, kellel on tserebraalparalüüs, on sellega sündinud. Seda nimetatakse "kaasasündinud" CP-ks.
Kas tserebraalparalüüs on geneetiline või pärilik?
Kuigi tserebraalparalüüs ei ole pärilik haigusseisund, on teadlased avastanud, et pärilikud tegurid võivad soodustada inimese tserebraalparalüüsi teket. Kuigi konkreetne geneetiline häire ei põhjusta otseselt tserebraalparalüüsi, võivad geneetilised mõjud avaldada vähest mõju paljudele geenidele.
Kas tserebraalparalüüs taandub?
Tserebraalparalüüsi vastu ei saa ravida. Kuid ressursid ja teraapiad võivad aidata lastel kasvada ja areneda oma suurima potentsiaali saavutamiseks. Niipea kui CP on diagnoositud, saab laps alustada liikumisteraapiat ja muid abi vajavaid valdkondi, nagu õppimine, kõne, kuulmine ning sotsiaalne ja emotsionaalne areng.
Mis vanuses tserebraalparalüüs ilmneb?
Tserebraalparalüüsi nähud ilmnevad tavaliselt esimestel elukuudel , kuid paljud lapsed saavad diagnoosi alles 2-aastaselt või hiljem. Üldiselt hõlmavad tserebraalparalüüsi varajased nähud1, 2: arengupeetus. Laps jõuab aeglaselt verstapostideni, nagu ümberminek, istumine, roomamine ja kõndimine.
