Bensaldehüüdi puhul kuna karbonüülsüsinik on seotud benseenitsükliga, väheneb polaarsus. … Seega on bensaldehüüdi karbonüülsüsinik vähem elektrofiilne kui propanaalis sisalduv karbonüülsüsinik. See on põhjus, miks propaan on reaktiivsem kui bensaldehüüd.
Kumb on reaktiivsem bensaldehüüd või propanaal?
Bensaldehüüdi karbonüülrühma süsinikuaatom on vähem elektrofiilne kui propanaalis sisalduva karbonüülrühma süsinikuaatom. Karbonüülrühma polaarsus väheneb bensaldehüüdis resonantsi tõttu, nagu allpool näidatud, ja seetõttu on see vähem reaktiivne kui propanaal.
Miks on bensaldehüüd nii reaktsioonivõimeline?
Fenüülrühma suure ja mahuka suuruse tõttu on bensaldehüüdi põhjustatud steeriline takistus rohkem kui atseetaldehüüd. … Seega vähendab elektronide loovutavate rühmade olemasolu nukleofiilset liitumisreaktsiooni. Seega on kõigi ühendite reaktsioonivõime järjekord CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Kas bensaldehüüd on reaktsioonivõimelisem kui fenool?
Fenool on elektrofiilse asendusreaktsiooni suhtes reaktiivsem kui benseen.
Kas bensaldehüüdi elektron loovutab või eemaldab?
Kasutades näitena bensaldehüüdi (karbonüülrühm on elektronit tõmbav), on näha, et resonants asetab nüüd rõngasse positiivse laengu. … Kui anEWG on olemas, positiivne laeng ei asu kunagi metapositsioonil, vaid ainult orto- ja parapositsioonil.