Pierre Robini järjestust tuntakse ka kui Pierre Robini sündroomi või Pierre Robini väärarengut. See on haruldane kaasasündinud defekt, mida iseloomustab vähearenenud lõualuu, keele nihkumine tahapoole ja ülemiste hingamisteede obstruktsioon. Suulaelõhe esineb sageli ka Pierre Robini järjestusega lastel.
Kas Pierre Robini jada on puue?
Vaimupuue-brahüdaktüülia-Pierre Robini sündroom on embrüogeneesi sündroomi ajal haruldane arengudefekt, mida iseloomustab kerge kuni mõõdukas intellektipuue ja psühhomotoorne viivitus, Robini järjestus (sh
Kuidas suhtute Pierre Robini jadasse?
Pierre Robini järjestusega imikut tuleb tavaliselt pudelist toita rinnapiima või piimaseguga, kasutades selleks spetsiaalseid nibusid. Laps võib vajada täiendavaid kaloreid, et anda täiendavat pingutust hingamiseks ja neelamiseks. Suulaelõhe parandamiseks on vajalik operatsioon.
Kas PRS on haruldane?
PRS mõjutab mehi ja naisi võrdsel arvul, hinnanguline levimus umbes 1 inimesel 8 500–14 000-st.
Mis oli Robini spetsiifiline geneetiline mutatsioon?
Mikrognaatia, glossoptoosi ja ülemiste hingamisteede obstruktsiooni kolmkõla teatas esmakordselt Pariisi stomatoloog Pierre Robin 1923. aastal. Suulaelõhede sagedane seos ülalmainitud triaadiga teatati 1934. aastal [Robin, 1923, 1934].
