Täiskasvanutel saab paljude vähivormide riski vähendada, vältides teatud riskitegureid, nagu suitsetamine või kokkupuude ohtlike kemikaalidega töökohal. Kuid retinoblastoomi teadaolevaid välditavaid riskitegureid pole olemas.
Kuidas saab imikutel retinoblastoomi ära hoida?
Pärimatut retinoblastoomi pole võimalik vältida. Kui teil või teie partneril oli lapsena retinoblastoom, on teil 50% tõenäosus, et haigus kandub teie lastele edasi. Kui teie perekonnas on esinenud retinoblastoomi või teil on RB1 geenimuutus, võiksite enne laste saamist kaaluda geenitestide tegemist.
Kuidas on võimalik, et lastel võib tekkida retinoblastoom, kui nad ei pärinud defektset geeni oma vanematelt?
Enamikul päriliku retinoblastoomiga lastel ei ole haiget vanemat. Kuid need lapsed võivad siiski oma RB1 geenimutatsiooni oma lastele edasi anda. Seetõttu nimetatakse seda retinoblastoomi vormi "pärilikuks" (kuigi kumbki lapse vanematest ei pruugi olla kahjustatud).
Kuidas retinoblastoomist lahti saada?
Peamised retinoblastoomi raviviisid on:
- Retinoblastoomi operatsioon (enukleatsioon).
- Retinoblastoomi kiiritusravi.
- Laserteraapia (fotokoagulatsioon või termoteraapia) retinoblastoomi korral.
- Retinoblastoomi krüoteraapia.
- Kemoteraapia jaoksRetinoblastoom.
Kas retinoblastoom võib tagasi tulla?
Kuigi see on ebatõenäoline, võib retinoblastoom pärast ravi tagasi tulla. Lastel on suurim risk haigestuda kuni 6. eluaastani, kuid retinoblastoom võib isegi hilisemas elus naasta.
