Desmoidsed kasvajad kipuvad korduma pärast nende kirurgilist eemaldamist. Nii klassikalise perekondliku adenomatoosse polüpoosi kui ka selle nõrgestatud variandi korral leitakse hea- ja pahaloomulisi kasvajaid mõnikord ka teistes kehaosades, sealhulgas kaksteistsõrmiksooles (peensoole osa), maos, luudes, nahas ja muudes kudedes.
Kas perekondlik adenomatoosne polüpoos võib põlvkondi vahele jätta?
FAP ei jäta põlvkondi vahele. Varem ei osanud arstid ega teadlased ennustada, kellel FAP diagnoositakse, kuni jämesooles tekkisid adenoomid. 1991. aastal avastati aga FAP-i eest vastutav geen ja see sai nimeks Adenomatous Polyposis Coli ehk APC geen.
Kas adenoomid tulevad tagasi?
Adenoomid võivad korduda, mis tähendab, et vajate uuesti ravi. Umbes 18% mittetoimivate adenoomidega patsientidest ja 25% prolaktinoomidega patsientidest, mis on kõige levinum hormoone vabastavate adenoomide tüüp, vajavad mingil hetkel rohkem ravi.
Kas perekondlik adenomatoosne polüpoos on levinud?
Perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) on haruldane, pärilik seisund, mis on põhjustatud adenomatoosse polüpoosi coli (APC) geeni defektist. Enamik inimesi pärib geeni vanem alt. Kuid 25–30 protsendil inimestest toimub geneetiline mutatsioon spontaanselt.
Kas perekondlik adenomatoosne polüpoos on haruldane?
Perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) on haruldanepäriliku vähi eelsoodumuse sündroom, mida iseloomustavad sajad kuni tuhanded vähieelsed kolorektaalsed polüübid (adenomatoossed polüübid). Kui haigust ei ravita, tekib haigetel inimestel suhteliselt noores eas paratamatult käär- ja/või pärasoolevähk.
