APC tähistab adenomatoosset polüpoosi coli. Geneetiline muutus, mis häirib APC geeni funktsiooni, suurendab inimesel elu jooksul riski mitmete kolorektaalsete polüüpide tekkeks (kümnetelt sadadeni), samuti kolorektaalsesse vähki ja/või muusse seedetrakti vähid.
Mida teeb adenomatoosne polüpoos coli?
APC on klassifitseeritud kasvaja supressorgeeniks. Kasvaja supressorgeenid takistavad rakkude kontrollimatut kasvu, mis võib põhjustada vähkkasvajaid. APC geeni toodetud valk mängib kriitilist rolli mitmes rakuprotsessis, mis määravad kindlaks, kas rakust võib areneda kasvaja.
Kas adenomatoosne polüpoos on coli vähk?
Inimestel, kellel on klassikaline perekondlik adenomatoosne polüpoos, võivad käärsooles tekkida mitmed mittevähilised (healoomulised) kasvajad (polüübid) juba teismeeas. Kui käärsoole ei eemaldata, muutuvad need polüübid pahaloomuliseks (vähiks).
Mis on adenomatoosne polüpooshaigus?
Perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) on pärilik haigus, mis mõjutab seedekulglat. FAP põhjustab sadu või tuhandeid polüüpe käär- või pärasooles. (pärilik jämesoole polüpoos, perekondlik polüpoos, Gardneri sündroom)
Kas adenomatoosset polüpoosi saab ravida?
Kuidas ravitakse perekondlikku adenomatoosset polüpoosi (FAP)? Sest FAP ei saa ollaravitud, ravi eesmärk on vähktõve ennetamine ja patsiendi tervisliku, mõjutamata elustiili säilitamine. Inimesed, kellel on FAP, vajavad kogu ülejäänud elu jooksul seedetrakti ja muude riskiorganite uuringuid.
