Frameshift mutatsioonid võivad tekkida kas kustutamise või nukleotiidi sisestamise teel nukleiinhappesse (joonis 3). Kustutamise kaadri nihke mutatsioon, mille korral nukleiinhappest kustutatakse üks või mitu nukleotiidi, mille tulemuseks on nukleiinhappe lugemisraami muutumine, st lugemisraami nihe.
Kus toimub kaadrinihke mutatsioon?
Kaadrinihke mutatsioon tekib ühe või mitme uue aluse sisestamise või kustutamise teel. Kuna lugemisraam algab alguskohast, loetakse muteerunud DNA järjestusest toodetud mRNA kaadrist välja pärast sisestamise või deletsiooni punkti, andes tulemuseks mõttetu valgu.
Millal toimub kaadrinihke mutatsioon?
Kaadrinihke mutatsioonid tekivad kui koodonite normaalne järjestus on häiritud ühe või mitme nukleotiidi sisestamise või kustutamise tõttu, tingimusel et lisatud või eemaldatud nukleotiidide arv ei ole mitmekordne kolmest.
Mis on kaadrinihke näide?
Frameshift mutatsioonid ilmnevad raskete geneetiliste haiguste korral, nagu Tay-Sachsi haigus; need suurendavad vastuvõtlikkust teatud vähivormidele ja perekondlikule hüperkolesteroleemia klassidele; 1997. aastal seostati kaadrinihke mutatsioon resistentsusega HIV retroviiruse nakkuse suhtes.
Mis on kaadrinihkega sisestamine?
Kaadrinihke mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis hõlmab nukleotiidi sisestamist või kustutamist, miskustutatud aluspaaride arv ei jagu kolmega.
