amniotsentees, sünnieelne diagnoosimeetod, mille käigus torgatakse nõel loodet ümbritsevasse amnionikotti. Amniotsenteesi kasutatakse kõige sagedamini Downi sündroomi ja muude kromosoomianomaaliate tuvastamiseks. See test tehakse tavaliselt teisel trimestril, pärast 15 rasedusnädalat.
Kas saate ultraheli abil öelda, kas lapsel on Downi sündroom?
Ultraheli abil saab tuvastada loote kaela tagaosa vedelikku, mis mõnikord viitab Downi sündroomile. Ultraheli testi nimetatakse kaela läbipaistvuse mõõtmiseks.
Kas Downi sündroom on sündides ilmne?
Downi sündroom ilmneb tavaliselt üsna selgelt niipea, kui selle häirega laps sünnib, kuna paljud tema iseloomulikud füüsilised omadused ilmnevad juba sündides.
Kuidas saate teada, kas lootel on Downi sündroom?
Downi sündroomi diagnoosimine
Vanemad, kes arvavad, et nende lapsel võib olla Downi sündroom, võivad märgata viltus silmi, lamedat nägu või madalat lihastoonust. Downi sündroomiga imikute aktiivsus võib tunduda loid ja nende arengu verstapostide saavutamine võib võtta kauem aega. Need võivad hõlmata istumist, roomamist või kõndimist.
Kas Downi sündroomiga laps võib normaalne välja näha?
Inimesed, kellel on Downi sündroom, näevad kõik välja ühesugused. Võib esineda teatud füüsilisi omadusi. Downi sündroomiga inimestel võivad need olla kõik või mitte ühtegi. Downi sündroomiga inimenenäeb alati rohkem välja nagu tema lähedane perekond kui keegi teine, kellel on see haigus.
