Sinise koonuse monokromatism on pärilik nägemishäire nägemishäire Nägemishäire on nägemismeele kahjustus. Nägemishäire ei ole sama, mis silmahaigus. Kuigi paljudel nägemishäiretel on otsene põhjus silmas, on palju muid põhjuseid, mis võivad ilmneda ka teistes nägemisraja kohtades. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Nägemishäire – Vikipeedia
. Selles seisundis on kahjustatud silma valgustundlikud rakud, mida kasutatakse värvide nägemiseks (koonused). On kolme tüüpi koonuseid, mis reageerivad ühele kolmest värvist: punane, roheline ja sinine.
Mis põhjustab sinise koonuse ühevärvilisust?
Põhjused. Sinise koonuse monokromaatia on geneetiline seisund. BCM-i eest vastutavad geneetilised muutused või mutatsioonid punastes ja rohelistes koonusrakkudes toimivates geenides. Praeguseks on teada, et mutatsioonid kahes geenis põhjustavad BCM-i, OPN1LW ja OPN1MW.
Mida näevad sinise koonuse ühevärvilisusega inimesed?
BCM-i iseloomustavad mitmesugused sümptomid: mõjutatud isikutel on madal nägemine, nägemisteravus vahemikus 20/60 kuni 20/200 ja halb värvide eristus. Sageli ilmnevad sellised nähtused nagu fotofoobia (hemeraloopia), mis kirjeldab sündmust, mille puhul valgust tajutakse intensiivse pimestusena.
Mis on sinine monokromaatia?
Haiguse määratlus. Sinise koonuse monokromatism (BCM) on retsessiivne X-seotud haigusmida iseloomustab punase (L) ja rohelise (M) koonuse fotoretseptorite talitlushäiretest tingitud tugev alt halvenenud värvide eristamine, madal nägemisteravus, nüstagm ja fotofoobia. BCM on akromatopsia mittetäielik vorm (vt seda terminit).
Kas monokromaatia on pärilik?
Koonuse düsfunktsiooni kaasasündinud statsionaarset häiret esindab varraste monokromaatia, mis pärineb autosomaalses retsessiivses režiimis.