Haruldase haiguse geeni omamine ei pruugi teile sümptomeid anda. Kuid see võib teie raviarveid suurendada. … Kuid haigused, mis on põhjustatud ühest geenist, mida geneetikud nimetavad "suureks piletiks" mutatsioonideks, on üsna haruldased. Sellepärast arstid ei soovita regulaarselt kogu genoomi järjestamist.
Miks on genoomi järjestus vajalik?
Genoomi järjestamine on oluline samm selle mõistmise suunas. Lõpuks moodustavad geenid vähem kui 25 protsenti genoomis olevast DNA-st ja seega aitab kogu genoomijärjestuse teadmine teadlastel uurida genoomi geene väliseid osi. …
Miks on genoomi järjestamine halb?
Terve genoomi järjestamise puudused
Enamik arste ei ole koolitatud genoomiandmete tõlgendamiseks. Isiku genoom võib sisaldada teavet, mida ta EI TAHA teada. Näiteks laseb patsiendil genoomi sekveneerida, et määrata kõrge kolesteroolitaseme kõige tõhusam raviplaan.
Millised on genoomi järjestamise riskid?
Vassy tunnistab, et rutiinne genoomi järjestamine võib arstid ja patsiendid segadusse ajava ja mõnikord murettekitava teabega üle koormata, põhjustades ärevust ja stressi, samuti kulukaid ja mõnikord ohtlikke järelteste..
Miks te ei peaks DNA-testi tegema?
Vähem kui 100 dollari eest saavad inimesed avastada oma esivanemad ja potentsiaalselt ohtlikud geneetilisedmutatsioonid. Viimastel aastatel on neid komplekte ostnud umbes 12 miljonit ameeriklast. Kuid DNA testimine ei ole riskivaba – kaugel sellest. Komplektid ohustavad inimeste privaatsust, füüsilist tervist ja rahalist heaoluolemist.
