2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Oligodendroglioomid on haruldased. Arstid diagnoosivad neid igal aastal umbes 1200 inimesel Ameerika Ühendriikides. Oligodendroglioomid moodustavad ligikaudu 4% kõigist primaarsetest ajukasvajatest.
Kui kaua saate oligodendroglioomiga elada?
Umbes 30–38% seda tüüpi kasvajaga inimestest elab 5 aastat või kauem pärast diagnoosimist. Lisateavet oligodendroglioomi ajukasvaja tüüpide ja ravi kohta.
Milline on oligodendroglioomi ellujäämismäär?
Oligodendroglioomi prognoos
Oligodendroglioomi suhteline 5-aastane elulemus on 74,1%, kuid teadke, et prognoosi võivad mõjutada paljud tegurid. See hõlmab kasvaja raskusastet ja tüüpi, vähi tunnuseid, inimese vanust ja tervislikku seisundit diagnoosimisel ning seda, kuidas nad reageerivad ravile.
Kas oligodendroglioom on haruldane haigus?
CBTRUS-i andmetel on oligodendroglioomide, sealhulgas anaplastiliste oligodendroglioomide esinemissagedus ligikaudu 0,3 juhtu 100 000 inimese kohta. Sõltuv alt uuringust moodustavad need kasvajad 4–15% intrakraniaalsetest glioomidest. Nende andmete põhjal näib, et need on haruldased kasvajad.
Kas oligodendroglioom võib olla healoomuline?
Kuigi oligodendroglioomi peetakse mõnikord suhteliselt healoomuliseks nende esialgse loidushaiguse käigu tõttu, on need peaaegu alati surmavad. Enamik oligodendroglioome esineb aju valgeaines, kuid neid võib leidakõikjal kesknärvisüsteemis.
Soovitan:
Kui levinud on kraniosünostoos?
Kraniosünostoos on tavaline ja esineb ühel 2200 elussünnil. See seisund mõjutab mehi veidi sagedamini kui naisi. Kraniosünostoos on enamasti juhuslik (tekib juhuslikult), kuid mõnes perekonnas võib see olla pärilik. Mis vanuses kraniosünostoos diagnoositakse?
Kui levinud on chancroid USA-s?
Šancroidi juhtude esinemissagedus Ameerika Ühendriikides aastatel 1950–2019 Chancroid on sugulisel teel leviv infektsioon (STI), mille põhjustab bakter ja mida liigitatakse suguelundite haavanditeks. Värskeimad andmed viitavad sellele, et USA-s esineb vaid kuni kaheksa chancroidi juhtumit aastas.
Kui levinud on munchausen puhverserveri järgi?
Kui levinud on Munchauseni sündroom? Münchauseni proksi sündroom on suhteliselt haruldane haigus. Üldmeditsiinis vastab umbes 1 protsent Münchauseni kriteeriumidele volikirja alusel. Siiski ei ole usaldusväärset statistikat selle häire all kannatavate inimeste koguarvu kohta Ameerika Ühendriikides.
Kui levinud on kahepealine aordiklapp?
Buspidaal-aordiklapi haiguse tegelik põhjus ei ole täielikult selge. Me teame, et kahe voldiku klapp areneb raseduse varases staadiumis ja defekt ilmneb sündides. Umbes 2% elanikkonnast põeb BAVD ja see on meestel kaks korda sagedasem kui naistel.
Kui levinud on uveaalne melanoom?
Kuigi see on suhteliselt haruldane haigus, mida leidub peamiselt kaukaasia populatsioonis, on uveaalmelanoom kõige levinum primaarne silmasisene kasvaja täiskasvanutel, mille keskmine vanuse järgi on esinemissagedus 5,1 juhtu miljoni kohta aastas.
