Tolueen ja fenool on reaktiivsemad kui benseen kuna nende rühmad lisavad tsüklile elektrontihedust . Tolueeni metüülrühm lisab elektronide tihedust tänu induktiivsele efektile. mis viib sideme püsiva dipoolini. … Lühid alt öeldes kipuvad alküülrühmad loovutama elektrone, mis toob kaasa +I efekti. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktiivefekt
Induktiivne efekt – Vikipeedia
ja fenooli hüdroksüülrühm võib ühe hapnikuaatomi paari üksikutest paaridest ümber paigutada tsüklisse (näidatud tahvlil).
Miks on tolueen kiirem kui benseen?
Kui me saame rohkem nitrotolueeni (kõik kolm isomeeri) kui nitrobenseen, on tolueen reageerinud kiiremini kui benseen. … Benseeni nitreerimise vaheühendis sellist struktuuri pole, seega on tolueeni nitreerimise vaheühend stabiilsem ja seda läbiv reaktsioon on kiirem.
Miks tolueen on kõige reaktsioonivõimelisem?
Järeldus: tolueen on elektronide loovutava metüülrühma olemasolu tõttu reaktiivsem elektrofiilse nitreerimise suhtes.
Miks on NO2 benseeni reaktsioonivõime benseeniga võrreldes aeglane?
Pange tähele, et nitrobenseen on vähem reaktsioonivõimeline kui benseen sest nitrorühm on deaktiveeriv asendaja. Pange tähele ka seda, et nitrobenseeni meta-asendusreaktsioonid on kiiremad kui para-asendusreaktsioonid, kuna nitrorühm on meta-suunav rühm.
Kas tolueen on reaktsioonivõimelisem kui bensoehape?
Tolueenis sisalduva CH3 +I mõju tõttu on see reaktiivsem kui benseen. Bensoehappe rühma −COOH ja nitrobenseenis −NO2 rühma elektronide eemaldamise tõttu on nii bensoehape kui ka nitrobenseen vähem reaktiivsed kui benseen.
