Schmidti reaktsioon on orgaaniline reaktsioon, milles asiid reageerib karbonüülderivaadiga, tavaliselt aldehüüdi, ketooni või karboksüülhappega, happelistes tingimustes, moodustades amiini või amiid, lämmastiku väljutamisega.
Mis on Schmidti ümberkorraldus?
Schmidti reaktsioonid viitavad hüdrasoehappe happekatalüüsitud reaktsioonidele elektrofiilidega, nagu karbonüülühendid, tertsiaarsed alkoholid ja alkeenid. Need substraadid läbivad ümberkorraldamise ja lämmastiku ekstrusiooni, et saada amiine, nitriile, amiide või imiine.
Milline vaheühend moodustub Schmidti ümberkorraldusreaktsioonis?
Schmidti ümberkorralduse vaheühendiks on atsüülasiid ja vaheühendit isotsüanaati tavaliselt sellistes tingimustes ei eraldata.
Millist reaktiivi Schmidti reaktsioonis kasutatakse?
Schmidti reaktsioon [1] on orgaaniline reaktsioon, mis hõlmab alküüli/arüüli migratsiooni üle süsinik-lämmastik sideme asiidis koos lämmastiku väljutamisega. Peamine reagent, mis seda asiidirühma sisestab, on hüdrasoehape ja reaktsiooniprodukt(id) sõltuvad substraadi olemusest.
Milline on Curtiuse ümberkorraldusreaktsioon?
Curtiuse ümberkorraldus on mitmekülgne reaktsioon, mille käigus karboksüülhapet saab kergetes tingimustes muuta isotsüanaadiks atsüülasiidi vaheühendi kaudu. Saadud stabiilse isotsüanaadi saab seejärel kergesti muundada amitmesugused amiinid ja amiini derivaadid, sealhulgas uretaanid ja uuread.
