Alfa-talasseemia Alfa-talasseemia Alfa-talasseemia (α-talasseemia, α-talasseemia) on talasseemia vorm, mis hõlmab geene HBA1 ja HBA2. Talasseemiad on pärilike verehaiguste rühm, mille tulemuseks on hemoglobiini, veres hapnikku kandva molekuli, tootmise halvenemine. https://en.wikipedia.org › wiki › alfa-talasseemia
Alfa-talasseemia – Vikipeedia
intermedia ehk HbH haigus põhjustab hemolüüsi ja rasket aneemiat. Suur alfa-talasseemia koos Hb Barti tõvega põhjustab mitteimmuunset loote hüdropsiat emakas, mis on peaaegu alati surmav.
Mis on kõige raskem talasseemia?
alfa-talasseemia puhul sõltub talasseemia raskusaste teie vanematelt päritud geenimutatsioonide arvust. Mida rohkem muteerunud geene, seda raskem on teie talasseemia. Beeta-talasseemia korral sõltub talasseemia raskusaste sellest, milline hemoglobiinimolekuli osa on kahjustatud.
Kas alfa-talasseemia võib süveneda?
Sümptomid võivad palavikuga süveneda. Need võivad süveneda ka siis, kui puutute kokku teatud ravimite, kemikaalide või nakkusetekitajatega. Sageli on vaja vereülekannet. Teil on suurem risk saada laps, kellel on alfa-talasseemia.
Milline talasseemia on kõige levinum?
Beeta talasseemia on üsna levinud verehaigus kogu maailmas. Igal aastal sünnib tuhandeid imikuid, kellel on beeta talasseemia . Beeta talasseemia esineb kõige sagedamini Vahemeremaadest, Põhja-Aafrikast, Lähis-Idast, Indiast, Kesk-Aasiast ja Kagu-Aasiast pärit inimestel.
Milline talasseemia on ohtlik?
Betatalasseemia suur (nimetatakse ka Cooley aneemiaks). Suure beeta-talasseemiaga inimestel on rasked sümptomid ja eluohtlik aneemia. Nad vajavad regulaarset vereülekannet ja muud arstiabi.