Beeta-talasseemia ei ole sirprakulise haiguse vorm, kuid see on tõsine elukestev haigus. Inimesed, kellel on beeta-talasseemia haigus, ei tooda piisav alt hemoglobiini. Hemoglobiini kogus, mida laps suudab toota, määrab, kas lapsel on: Beta Thalassemia Intermedia.
Kas teil võib olla sirprakuline ja talasseemia?
Sirp-beeta-talasseemia all kannatavad inimesed pärivad ig alt vanem alt erineva mutatsiooni HBB geenis: ühe, mis toodab sirp hemoglobiini (nimetatakse sirbi tunnuseks), ja teise, mille tulemuseks on funktsionaalse hemoglobiini taseme langus (nimetatakse beetatalasseemiaks).
Kas olete sirpraku- või talasseemiakandja?
Inimestel on sirprakuline haigus või talasseemia ainult siis, kui nad pärivad 2 ebatavalist hemoglobiinigeeni: 1 em alt ja 1 is alt. Inimesed, kes pärivad vaid ühe ebatavalise geeni, on tuntud kui kandjad või kellel on mingi tunnus. Kandjad on terved ja neil ei ole haigust.
Mis on talasseemia ja sirprakuline?
Sirprakuline haigus ja talasseemia on geneetilised häired, mis on põhjustatud vigadest hemoglobiini geenides, aine, mis koosneb valgust ("globiinist") ja rauamolekulist ("heem"). "), mis vastutab hapniku transportimise eest punastes verelibledes.
Kas sirprakuline on ravitav?
Tüvirakkude või luuüdi siirdamine on sirprakulise haiguse ainus ravim, kuid neid ei tehta väga sageli, kunakaasnevaid olulisi riske. Tüvirakud on spetsiaalsed rakud, mida toodab luuüdi, mõnede luude keskel leiduv käsnjas kude. Need võivad muutuda erinevat tüüpi vererakkudeks.
