Drosophilas Y-kromosoomi olemasolu või puudumine ei mõjuta organismi sugu, kuid inimese Y-kromosoomi puhul otsustab meessoo. Märkus. Sellepärast põhjustab XXY seisund Drosophilas naiselikkust, kuid inimestel põhjustab sama seisund Klinefelteri sündroomi meestel.
Mis juhtub, kui XXY?
XXY sündroomiga lapsed võivad vajada akadeemilist, sotsiaalset ja emotsionaalset tuge. Noorukid võivad puberteediikka jõuda normaalsel ajal, kuid siis on neil näo- ja kehakarvade vähenemine, lihaste areng vähenenud, munandid on väiksemad ja rindade turse (günekomastia). Selles vanuses võib tekkida depressioon ja ärevus.
Kas XXY karüotüüp toodab Drosophilas isaseid?
Sugu määramine Drosophilas
X-kromosoomis kodeeritud naissoost määravate tegurite ja autosoomides kodeeritud meessoost määravate tegurite vaheline tasakaal määrab, milline soospetsiifiline transkriptsioonimuster käivitatakse. Seega on kärbsed XX, XXY ja XXYY emased, XY ja XO aga isased.
Mis on XXY genotüüp?
Klinefelteri sündroom (mida mõnikord nimetatakse ka Klinefelteriks, KS-ks või XXY-ks) sünnivad poisid ja mehed, kellel on X-kromosoomi lisand. Kromosoomid on geenide paketid, mida leidub igas keharakus. On kahte tüüpi kromosoome, mida nimetatakse sugukromosoomideks, mis määravad lapse geneetilise soo.
Mida XXY ebanormaalsus kannatab?
Klinefelteri sündroom(KS), tuntud ka kui 47, XXY, on sündroom, kus mehel on X-kromosoomi täiendav koopia. Peamised tunnused on viljatus ja väikesed halvasti töötavad munandid. Sageli on sümptomid õrnad ja katsealused ei saa aru, et need on mõjutatud.
