2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Aegunud meditsiinitooted võivad keemilise koostise muutumise või tugevuse vähenemise tõttu olla vähem tõhusad või riskantsed. Teatud aegunud ravimid on bakterite kasvu ohus ja alatugevad antibiootikumid ei suuda infektsioone ravida, põhjustades tõsisemaid haigusi ja antibiootikumiresistentsust.
Millised ravimid on aegumisel ohtlikud?
Nagu märkate, kaotavad aegunud ravimid tõenäolisem alt oma tugevust ja tõhusust kui põhjustavad toksilisust. Teatud aegunud ravimid, nagu vedelad antibiootikumid, silmatilgad ja nitroglütseriin võivad aga patsiente kahjustada.
KAS aegunud ravimid võivad sind tappa?
Seda või mis tahes ravimit, mis aitab kontrollida potentsiaalselt eluohtlikku seisundit, nagu epilepsia, astma, diabeet või südamepuudulikkus, tuleb võtta väga ettevaatlikult ja tähelepanelikult, sest vanade, aegunud, värvunud või katkiste ravimite kasutamine võibole saatuslik.
KAS aegunud tülenool VÕIB sind tappa?
Narkootikumid, nagu peavalu leevendajad, muutuvad aja jooksul vähem tõhusaks – mitte ohtlikuks. Sama kehtib ka enamiku käsimüügiravimite kohta – nad ei kahjusta teid tõenäoliselt isegi siis, kui neid võetakse pärast nende aegumiskuupäeva.
Kui kaua võite ravimit pärast selle aegumist kasutada?
Välja arvatud teatud retseptiravimid, nagu nitroglütseriin, insuliin ja vedelad antibiootikumid, säilitatakse enamikku ravimeid mõistlikel tingimustelsäilitama vähem alt 70% kuni 80% oma esialgsest tõhususest vähem alt 1–2 aastat pärast kõlblikkusaega, isegi pärast konteineri avamist.
Soovitan:
Millised ravimid põhjustavad krampe?
Jalakrampe põhjustavad ravimid Lühitoimelised lingudiureetikumid. … Tiasiiddiureetikumid. … Beetablokaatorid. … Statiinid ja fibraadid. … Beeta2-agonistid. … AKE inhibiitorid. … Angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) … Antipsühhootikumid.
Miks on ravimid ohtlikud?
Uimastid klassifitseeritakse ohtlikeks, kui neil on üks järgmisest kuuest tunnusest (ASHP, 1990, 2006; riiklik tööohutuse ja töötervishoiu instituut [NIOSH], 2004). Genotoksilisus või võime põhjustada geneetilises materjalis muutusi või mutatsioone;
Millised ravimid on nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid?
Saadaval NRTI-d zidovudiin (Retrovir) lamivudiin (Epivir) abakaviirisulfaat (Ziagen) didanosiin (Videx) viivitusega vabastav didanosiin (Videx EC) stavudiin (Zerit) emtritsitabiin (Emtriva) tenofoviirdisoproksiilfumaraat (Viread) Mis on nukleosiid-pöördtranskriptaasi ensüümi inhibiitorid?
Millised ravimid on valgusünteesi bakteriostaatilised inhibiitorid?
Bakteriostaatilised valgusünteesi inhibiitorid, mis on suunatud ribosoomile, nagu tetratsükliinid ja glütsüültsükliinid, klooramfenikool, makroliidid ja ketoliidid, linkosamiidid (klindamütsiin), streptogrammiristiinid/dalnfopriristiniinid, oksasolidinoonid (linesoliid) ja aminotsüklitoolid (spektinomütsiin).
Millised ravimid põhjustavad müokloonust?
Kõige sagedamini teatatud müokloonust põhjustavate ravimite klasside hulka kuuluvad opiaaadid, antidepressandid, antipsühhootikumid ja antibiootikumid. Müokloonuse jaotus ulatub fokaalsest üldiseni, isegi sama ravimit kasutavate patsientide seas, mis viitab erinevatele neuroanatoomilistele generaatoritele.
