Chiasmata on spetsiaalsed kromatiini struktuurid, mis seovad homoloogseid kromosoome omavahel kuni anafaasini I (joonised 45.1 ja 45.10). Need moodustuvad kohtades, kus Spo11 genereeritud programmeeritud DNA katkestused läbivad täieliku rekombinatsiooniraja, et tekitada ristumisi.
Kus chiasmata esineb meioosi korral?
Kiasmata muutuvad nähtavaks meioosi I profaasi diploteenfaasis, kuid tegelik geneetilise materjali "ristumine" toimub arvatavasti eelmises pathüteeni staadiumis.
Mis protsess chiasmata juures toimub?
Kiasmatas vahetavad homoloogsed kromosoomid geene, võimaldades vahetada nii isa kui ka ema kromatiidide geneetilist teavet ning edasi anda isa ja ema geenide rekombinatsiooni. järglastele. See protsess on diploidsete organismide puhul oluline, et tagada järglaste varieeruvus.
Kas meioosis on chiasmata?
Kiasma on struktuur, mis moodustub ristrekombinatsiooni teel homoloogsete kromosoomide paari vahele ja seob homoloogsed kromosoomid füüsiliselt meioosi käigus. … Siiski ei ole chiasmata üldine funktsioon meioosi ajal täielikult mõistetav.
Kus toimub tavaliselt üleminek?
Selgitus: kui kromatiidid "ristuvad", vahetavad homoloogsed kromosoomid geneetilise materjali tükke, mille tulemuseks on uudsed alleelide kombinatsioonid, kuigisamad geenid on endiselt olemas. Üleminek toimub meioosi I profaasi ajal, enne kui tetradid joonduvad piki ekvaatorit metafaasis I.
