Kuidas eemaldada reaktsioonist tionüülkloriid?

Sisukord:

Kuidas eemaldada reaktsioonist tionüülkloriid?
Kuidas eemaldada reaktsioonist tionüülkloriid?
Anonim

Lihtsaim viis tionüülkloriidi ülejäägi eemaldamiseks on reaktsioonisegu kontsentreerimine rotaatoraurustiga, mis on ühendatud kaaliumhüdroksiidi püüduriga.

Kuidas tionüülkloriid reaktsioonisegust eemaldatakse?

Tionüülkloriidi jälgede eemaldamiseks toorhappekloriidist võib reaktsioonisegu kontsentreerida alandatud rõhul ja seejärel lisada inertset lahustit, nagu tetraklorometaan või benseen.ja lahus aurustati uuesti.

Kuidas SOCl2-st lahti saada?

Klassikaliselt eemaldatakse tionüülkloriid reaktsioonidest standardse pöördaurustamise teel (selle keemistemperatuur on ainult 75 °C). See kipub küll veidi külge jääma, kuid sellest täielikult vabanemiseks võite mitu korda koos tolueeniga aurustada.

Kuidas te tionüülkloriidi puhastate?

Tionüülkloriidiga kokkupuutel nahaga peske kemikaali eemaldamiseks kohe või duši all. Töövahetuse lõpus peske kõiki kehapiirkondi, mis võisid tionüülkloriidiga kokku puutuda, olenemata sellest, kas see on teadaolev alt kokku puutunud nahaga.

Mis juhtub, kui tionüülkloriid reageerib veega?

Tionüülkloriid reageerib eksotermiliselt veega, moodustades vääveldioksiidi ja vesinikkloriidhapet : SOCl2 + H2 O → 2 HCl + SO. Sarnase protsessi käigus reageerib see ka alkoholidega, moodustades alküülkloriide.

Soovitan: