Perekonna ajalugu. Enamikul inimestel, kellel tekivad hüpofüüsi kasvajad, ei ole t perekonnas seda haigust esinenud. Kuid harva võivad hüpofüüsi kasvajad esineda perekondades. Mõnikord, kui hüpofüüsi kasvajad esinevad perekondades, leitakse neid koos muud tüüpi kasvajatega päriliku geneetilise sündroomi geneetilise sündroomi epidemioloogia osana. Umbes 1 inimest 50-st mõjutab teadaolevat ühest geenist koosnevat haigust, samas kui umbes 1 inimest 263-st mõjutab kromosomaalset häiret. Ligikaudu 65% inimestest on kaasasündinud geneetiliste mutatsioonide tõttu mingid terviseprobleemid. https://en.wikipedia.org › wiki › Geneetiline_häire
Geneetiline häire – Vikipeedia
(vt järgmist jaotist).
Millised on teie hüpofüüsi kasvaja sümptomid?
Sõltuv alt sellest, millised hormoonid on mõjutatud, võivad sümptomid hõlmata järgmist:
- Iiveldus.
- Nõrkus.
- Seletamatu kaalulangus või -tõus.
- Kehal karvade väljalangemine.
- Külma tunne.
- Väsimus või nõrkustunne.
- Menstrua altsükli muutused või menstrua altsükli kaotus naistel.
- Erektsioonihäired (erektsiooniprobleemid) meestel.
Kas olete sündinud hüpofüüsi kasvajaga?
Kraniofarüngioom/Rathke lõhenenud tsüst: need kasvajad on kaasasündinud – probleem hüpofüüsi arengus, mis saab alguse loote (üsas) arengu ajal. sündi, kuid ei pruugi põhjustada aprobleem lapsepõlves või täiskasvanueas, kuni kasv põhjustab probleemi.
Kas hüpofüüsi kasvajad on levinud?
hüpofüüsi vähk on haruldane. Meditsiiniajakirjades on kunagi kirjeldatud vaid paarsada. Need võivad esineda igas vanuses, kuid enamasti esineb neid vanematel inimestel. Need vähid toodavad tavaliselt hormoone, nagu paljud adenoomid.
Kas saate hüpofüüsi kasvajaga normaalset elu elada?
Üldiselt, kui hüpofüüsi kasvajat ei ravita, siis elavad inimesed oma elu välja, kuid võivad tekkida vajadus tegeleda kasvajast või selle ravist põhjustatud probleemidega, nagu nägemishäired või liiga kõrge või liiga madal hormoonide tase.
