2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Perekonna ajalugu. Enamikul inimestel, kellel tekivad hüpofüüsi kasvajad, ei ole t perekonnas seda haigust esinenud. Kuid harva võivad hüpofüüsi kasvajad esineda perekondades. Mõnikord, kui hüpofüüsi kasvajad esinevad perekondades, leitakse neid koos muud tüüpi kasvajatega päriliku geneetilise sündroomi geneetilise sündroomi epidemioloogia osana. Umbes 1 inimest 50-st mõjutab teadaolevat ühest geenist koosnevat haigust, samas kui umbes 1 inimest 263-st mõjutab kromosomaalset häiret. Ligikaudu 65% inimestest on kaasasündinud geneetiliste mutatsioonide tõttu mingid terviseprobleemid. https://en.wikipedia.org › wiki › Geneetiline_häire
Geneetiline häire – Vikipeedia
(vt järgmist jaotist).
Millised on teie hüpofüüsi kasvaja sümptomid?
Sõltuv alt sellest, millised hormoonid on mõjutatud, võivad sümptomid hõlmata järgmist:
- Iiveldus.
- Nõrkus.
- Seletamatu kaalulangus või -tõus.
- Kehal karvade väljalangemine.
- Külma tunne.
- Väsimus või nõrkustunne.
- Menstrua altsükli muutused või menstrua altsükli kaotus naistel.
- Erektsioonihäired (erektsiooniprobleemid) meestel.
Kas olete sündinud hüpofüüsi kasvajaga?
Kraniofarüngioom/Rathke lõhenenud tsüst: need kasvajad on kaasasündinud – probleem hüpofüüsi arengus, mis saab alguse loote (üsas) arengu ajal. sündi, kuid ei pruugi põhjustada aprobleem lapsepõlves või täiskasvanueas, kuni kasv põhjustab probleemi.
Kas hüpofüüsi kasvajad on levinud?
hüpofüüsi vähk on haruldane. Meditsiiniajakirjades on kunagi kirjeldatud vaid paarsada. Need võivad esineda igas vanuses, kuid enamasti esineb neid vanematel inimestel. Need vähid toodavad tavaliselt hormoone, nagu paljud adenoomid.
Kas saate hüpofüüsi kasvajaga normaalset elu elada?
Üldiselt, kui hüpofüüsi kasvajat ei ravita, siis elavad inimesed oma elu välja, kuid võivad tekkida vajadus tegeleda kasvajast või selle ravist põhjustatud probleemidega, nagu nägemishäired või liiga kõrge või liiga madal hormoonide tase.
Soovitan:
Kas kõrvade deformatsioonid on pärilikud?
Mõnel lapsel on kõrva deformatsioon sümptom geneetilisest häirest, mis võib mõjutada mitmeid kehasüsteeme, nagu Goldenhari sündroom ja CHARGE sündroom. Kõrva deformatsioonid võivad olla pärilikud või põhjustatud geneetilistest mutatsioonidest.
Kas perekondlikud värinad on pärilikud?
Essentsiaalse treemori (perekondlik treemor) pärilik variant on autosoomne dominantne häire. Selle seisundi edasikandmiseks on vaja ainult ühe vanema defektset geeni. Kui teie vanemal on essentsiaalse treemori geneetiline mutatsioon, on teil 50-protsendiline tõenäosus, et teil tekib haigus ise.
Kas tumedad ringid on pärilikud?
Geneetika: Tumedad ringid võivad olla pärilikud. Uuringud on näidanud, et kui kellelgi on silmade all tumedad ringid, ilmnevad need ka mõnel teisel pereliikmel. Kas pärilikest tumedatest ringidest on võimalik vabaneda? Kas pärilike tumedate ringide jaoks on saadaval ravimeetodeid?
Kas koerte maksa šundid on pärilikud?
Šunti peetakse pärilikuks, seega tuleks haiged koerad steriliseerida või kastreerida. Kas kutsikate maksa šundid on geneetilised? Yorkshire'i terjerite, cairni terjerite, iiri hundikoerte ja m alta koerte maksa šuntide geneetilised uuringud on tõestanud, et neil on pärilikkus.
Kas jalad on pärilikud?
See on levinum arengumaades, kus lapsed ei saa piisav alt D-vitamiiniga rikastatud toitu. Mõnikord võib rahhiit perekondades esineda geneetilise probleemi tõttu, mis mõjutab organismi D-vitamiini kasutamist. Blounti tõbi Blounti tõbi. on kasvuhäire, mis mõjutab sääre luid, põhjustades nende väljapoole kummarduse.
