Epitelioidne sarkoom: Ikkagi ainus kirurgiliselt ravitav haigus.
Milline on epitelioidse sarkoomi ellujäämismäär?
Viie aasta ellujäämine ja kümneaastane elulemus epitelioidse sarkoomiga on ligikaudu vastav alt 50-70% ja 42-55%. On näidatud, et sugu, koht, diagnoosimise vanus, kasvaja suurus ja mikroskoopiline patoloogia mõjutavad prognoosi.
Kas epitelioidne sarkoom on vähk?
Epitelioidne sarkoom on haruldane, aeglaselt kasvav pehmete kudede vähi tüüp. Enamik juhtumeid algab sõrme, käe, küünarvarre, sääre või labajala nahaalusest pehmest koest, kuigi see võib alata ka muudest kehapiirkondadest. Tavaliselt algab epiteeli sarkoom väikese tugeva kasvu või valutu tükina.
Kust epitelioidsarkoom pärineb?
Epitelioidne sarkoom on haruldane pehmete kudede sarkoom, mis tuleneb mesenhümaalsest koest ja mida iseloomustavad epiteelilaadsed tunnused. See moodustab vähem kui 1% kõigist pehmete kudede sarkoomidest. Seda iseloomustas esmakordselt selgelt F. M. Enzinger aastal 1970.
Kuidas teate, kas teil on pehmete kudede sarkoom?
Pehmete kudede sarkoomi sümptomid
Näiteks: nahaalune turse võib tekitada valutuid tükke, mida ei saa kergesti liigutada ja mis aja jooksul suureneb. kõhu (kõhu) turse võib põhjustada kõhuvalu, püsivat täiskõhutunnet jakõhukinnisus.
