Demeklotsükliini on kasutatud antidiureetilise hormooni (ADH) sobimatu sekretsiooni sündroomi (SIADH) ravis, kuna see toimib tuubulirakkude kogumisel, et vähendada nende reaktsiooni ADH-le, tegelikult indutseerib nefrogeenset diabeeti insipidust.
Kas demeklotsükliin ADH on antagonist?
Demeklotsükliin ei ole agavasopressiini retseptorite otsene antagonist, vaid pigem pärsib selle retseptori rakusisese teise sõnumikandja kaskaadi aktivatsiooni neerus teadmata mehhanismi abil.
Kas demeklotsükliini kasutatakse hüponatreemia raviks?
Demeklotsükliini on kasutatud ka hüponatreemia raviks; selle annuse kohandamine võib aga olla keeruline ja selle kasutamine kliinilises praktikas ei ole täpselt määratletud.
Kas demeklotsükliin võib põhjustada SIADH-i?
Alates 1970. aastatest on demeklotsükliini kasutatud mõnes riigis kroonilise HN raviks, mis on sekundaarne antidiureetilise hormooni sobimatu sekretsiooni sündroomist (SIADH). demeklotsükliini täpne toimemehhanism on ebaselge, kuid seda on seostatud nefrogeense diabeedi insipiduse esilekutsumisega.
Mis on SIADH jaoks parim ravi?
Ravimeetodid hõlmavad mittespetsiifilisi meetmeid ja vahendeid (vedeliku piiramine, hüpertooniline soolalahus, uurea, demeklotsükliin), tavaliselt kasutatakse vedeliku piiramist ja hüpertoonilist soolalahust. Hiljuti vasopressiini retseptori antagonistid, nnvaptans, on kasutusele võetud SIADH spetsiifilise ja otsese ravina.
