Mikrotsefaalia võib diagnoosida raseduse ajal ultraheliuuringuga. Mikrotsefaalia on ultraheliga kõige lihtsam diagnoosida raseduse teise trimestri lõpus või kolmanda trimestri alguses.
Kuidas te mikrotsefaaliat diagnoosite?
Mikrotsefaalia diagnoosimiseks pärast sündi, tervishoiuteenuse osutaja mõõdab füüsilise läbivaatuse käigus vastsündinud lapse pea ümber olevat kaugust, mida nimetatakse ka pea ümbermõõduks. Seejärel võrdleb teenusepakkuja seda mõõtmist rahvastikustandarditega soo ja vanuse järgi.
Mis on mikrotsefaalia ja kuidas seda tuvastada?
Mikrotsefaalia võib diagnoosida enne sündi sünnieelse ultraheliuuringuga. See pildikatse kasutab veresoonte, kudede ja elundite kujutiste tegemiseks kõrgsageduslikke helilaineid ja arvutit. Ultraheli võimaldab tervishoiuteenuse osutajatel näha siseorganeid, kui need toimivad. Need näitavad ka verevoolu läbi veresoonte.
Millal saate teada, kas lapsel on mikrotsefaalia?
Mikrotsefaalia varajast diagnoosimist saab mõnikord teha loote ultraheliuuringuga. Ultraheliuuringul on parim diagnoosimisvõimalus, kui see tehakse raseduse teise trimestri lõpus, umbes 28 nädala jooksul või raseduse kolmandal trimestril. Sageli tehakse diagnoos sünnil või hilisemas staadiumis.
Kas mikrotsefaaliat on võimalik geneetilise testimise käigus tuvastada?
magnetresonantstomograafia (MRI) skaneerimine
Kui kahtlustatakse mikrotsefaalia geneetilist põhjust, võib teie arstsoovitada ka geneetilist testimist.
