Tiofeeni peetakse aromaatseks, kuigi teoreetilised arvutused näitavad, et aromaatsusaste on väiksem kui benseenil. Väävli "elektronipaarid" on pi-elektronide süsteemis märkimisväärselt delokaliseeritud.
Miks tiofeen on aromaatne ühend?
Tiofeen on aromaatne, kuna selles on tasapinnalises, tsüklilises, konjugeeritud süsteemis kuus π elektroni.
Kas tiofeenbensenoid on aromaatne?
6 süsinikuaatomit moodustavad tsükli, milles esinevad alternatiivsed üksik- ja kaksiksidemed. Benseeni struktuur on järgmine: Benseeni aromaatse ühendi struktuuris on benseenitsüklid. … Mittebensenoidsete aromaatsete ühendite näideteks on furaan, tiofeen, püridiin jne.
Miks on tiofeen aromaatne kui furaan?
Näeme, et tiofeenil on rohkem resonantsenergiat, nii et need ühendid on aromaatsemad. Ja teistel ühenditel, näiteks (pürrool, furaan), on neil vähem resonantsenergiat. nii et need on vähem aromaatsed. Kuna väävel on hapniku ja lämmastikuga võrreldes vähem elektronegatiivne, on sellel suurem elektronide kalduvus.
Mis on aromaatne ühend näidetega?
Aromaatsed ühendid on keemilised ühendid, mis koosnevad konjugeeritud tasapinnalistest ringsüsteemidest, millega kaasnevad üksikute vahelduvate kaksiksidemete ja üksiksidemete asemel delokaliseeritud pi-elektronpilved. Neid nimetatakse ka aromaatseteks aineteks või areenideks. Parimad näited on tolueen jabenseen.
