Seda haigusseisundit ravitakse suukaudse flukonasooli ja ketokonasooliga. Samaaegse atroofilise gastriidi korral võib ketokonasooli imendumine olla häiritud. Ketokonasool võib pärssida ka neerupealiste ja sugunäärmete sünteesi, mis võib süvendada samaaegselt esinevat Addisoni tõbe ja põhjustada hepatiiti.
Mis põhjustab polüglandulaarset sündroomi?
Arvatakse, et see tekib immuunsüsteemi tasakaalustamatuse tagajärjel. See häire põhjustab kilpnäärme suurenenud sekretsiooni (hüpertüreoidismi), kilpnäärme suurenemist ja silmamunade väljaulatumist. Selle häire täpne põhjus pole teada. Arvatakse, et see on päritud autosoomse retsessiivse tunnusena.
Kas polüglandulaarne autoimmuunsündroom?
I tüüpi autoimmuunne polüglandulaarne sündroom (APS-1) on haruldane ja kompleksne retsessiivselt pärilik immuunrakkude düsfunktsiooni häire koos mitme autoimmuunsusega. See avaldub sümptomite rühmana, sealhulgas potentsiaalselt eluohtlikud endokriinnäärmed ja seedetrakti talitlushäired.
Mis on polüglandulaarse puudulikkuse sündroom?
Polüglandulaarse puudulikkuse sündroomid (PDS) mida iseloomustavad järjestikused või samaaegsed puudulikkused mitme sisesekretsiooninäärme talitluses, millel on ühine põhjus. Etioloogia on enamasti autoimmuunne. Kategoriseerimine sõltub puuduste kombinatsioonist, mis kuuluvad ühte kolmest tüübist.
Mis on polü-autoimmuunhaigus?
Polüglandulaarsed autoimmuunsündroomid (PAS) on haruldased polüendokrinopaatiad, mida iseloomustab mitmete endokriinsete näärmete ja ka mittenenokriinsete organite puudulikkus, mis on põhjustatud endokriinsete kudede immuunvahendatud hävimisest.
