2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-13 00:05
Kahemõõtmeline geelelektroforees ehk 2D-PAGE on proteoomika töö peamine tehnika. See eraldab proovide komplekssegu, kasutades valkude kahte erinevat omadust. Esimeses dimensioonis eraldatakse valgud pI väärtusega ja teises dimensioonis suhtelise molekulmassiga.
Mis on kahemõõtmelise elektroforeesi põhimõte?
Rakendatav põhimõte oli väga lihtne: valgud lahustati geelil, kasutades isoelektrilist fokuseerimist (IEF), mis eraldab valgud esimeses dimensioonis vastav alt nende isoelektrilisele punktile, millele järgnes elektroforees teises dimensioonis naatriumdodetsüülsulfaadi (SDS) juuresolekul, mis eraldab valke …
Millal kasutati kahemõõtmelist geelelektroforeesi?
Valkude segud on 2D-geelidel kahes dimensioonis kahe omadusega eraldatud. 2-DE tutvustasid esmakordselt iseseisv alt O'Farrell ja Klose aastal 1975.
Mis on 2D geelelektroforeesi eesmärk?
Sissejuhatus. Kahemõõtmelist polüakrüülamiidgeelelektroforeesi (2-DE) peetakse võimsaks vahendiks, mida kasutatakse keeruliste valgusegude eraldamiseks ja fraktsioneerimiseks kudedest, rakkudest või muudest bioloogilistest proovidest. See võimaldab eraldada sadu kuni tuhandeid valke ühes geelis.
Mis on kahemõõtmelise 2D geelelektroforeesi kaks etappi ja mille alusel on valguderaldatud igas?
2-DE eraldab valgud sõltuv alt kahest erinevast etapist: esimest nimetatakse isoelektriliseks fokuseerimiseks (IEF), mis eraldab valgud isoelektriliste punktide järgi (pI); teine etapp on SDS-polüakrüülamiidgeelelektroforees (SDS-PAGE), mis eraldab valgud molekulmasside alusel (suhteline molekulaarne …
