Ajakirjas 1717 teatas Blair esimest korda lahkamise leiust püloorse stenoosi kohta. Kuigi infantiilse hüpertroofilise püloorse stenoosi nähtude ja sümptomite kirjeldust võib leida 17. sajandil, kirjeldas Taani lastearst Hirschsprung kliinilist pilti ja patoloogiat täpselt alles 1887. aastal.
Millal avastati püloorse stenoosi operatsioon?
Umbes üks kuni kaks 1000 beebi kohta haigestuvad ja isastel esineb haigus umbes neli korda sagedamini kui naistel. Täiskasvanutel esineb haigusseisund väga harva. Esmakordselt kirjeldati püloorset stenoosi aastal 1888, operatsiooni juhtis esmakordselt 1912. aastal Conrad Ramstedt. Enne kirurgilist ravi enamik lapsi suri.
Kas imikud sünnivad püloorse stenoosiga?
Püloori stenoosi põhjused ei ole teada, kuid oma osa võivad mängida geneetilised ja keskkonnategurid. Püloorset stenoosi tavaliselt sünnihetkel ei esine ja see areneb tõenäoliselt hiljem.
Miks püloorset stenoosi sünni ajal ei esine?
Mis põhjustab püloorset stenoosi? Arvatakse, et imikud, kellel tekib püloorse stenoos, sellega ei sünni, kuid paksenevad pärast sündi järkjärguline püloorus. Lapsel hakkavad sümptomid ilmnema, kui pylorus on nii paks, et kõht ei saa korralikult tühjeneda. Selle paksenemise põhjus pole selge.
Millal muutus püloorse stenoos ravitavaks?
Eesmärk: püloorne stenoos oli esimeneteatati 1717. aastal ja see oli ravitav 1900. aastate algusest. Meie haigla avati 1860. aastal.
