Tsüstilist fibroosi ei saa ravida, kuid mitmed ravimeetodid võivad aidata sümptomeid kontrolli all hoida, tüsistusi ennetada või vähendada ning haigusseisundiga toime tulla. Seisundi jälgimiseks on vaja regulaarseid kohtumisi ja vastav alt inimese vajadustele koostatakse hooldusplaan.
Kas saate tsüstilise fibroosiga elada kaua?
Kuigi tsüstilise fibroosi (CF) jaoks pole veel ravi, elavad CF-iga inimesed kauem, tervema elu kui kunagi varem. Tegelikult eeldatakse, et tänapäeval CF-iga sündinud lapsed elavad 40. eluaastate keskel ja kauemgi. Oodatav eluiga on nii järsult pikenenud, et praegu on tsüstilise fibroosi põdevaid täiskasvanuid rohkem kui lapsi.
Kas sa saad tsüstilise fibroosist välja kasvada?
Tsüstiline fibroos kipub aja jooksul süvenema ja võib lõppeda surmaga, kui see viib tõsise infektsioonini või kui kopsud lakkavad korralikult töötamast. Kuid tsüstilise fibroosiga inimesed elavad nüüd ravi edusammude tõttu kauem. Praegu elab umbes pooled tsüstilise fibroosiga inimestest üle 40-aastaseks.
Miks me ei saa ravida tsüstilist fibroosi?
Selle ravi aga ei ole. Tsüstilise fibroosiga diagnoositud inimestel on mutatsioon geenis nimega CFTR. See geen kodeerib valku, mis vastutab kloriidi transportimise eest rakkude pinnale. Kui vett ei meelita kloriid, muutub paljude elundite rakke ümbritsev lima paksuks ja kleepuvaks.
Kas tsüstilise fibroosi elu on lõppemas?
Kuigi tsüstilise fibroosi vastu ei ole võimalik ravida, võivad seda haiged inimesed nüüd elada kauem kui eelmiste aastakümnete inimesed. Uued ravimeetodid aitavad lastel elada mugavat ja täisväärtuslikku elu.
